Cтраница 3
С скорость коррозии нержавеющих сталей мала и не превышает 0 1 г / л 2 час. [31]
На скорость коррозии нержавеющих сталей в растворах уксусной кислоты сильно влияют аэрация, наличие примесей, температура, давление и другие факторы. [32]
Особым видом коррозии нержавеющих сталей является так называемая щелевая коррозия, которой раньше уделялось мало внимания. Часто щелевая коррозия начинается в волосных и более крупных трещинах, которые образуются на изделии из нержавеющей стали в результате ошибок, допущенных при его изготов -, лении, или в результате коррозии под напряжением. [33]
Высокая сопротивляемость коррозии нержавеющей стали объясняется большим содержанием в ней хрома, который создает на поверхности очень тонкую, но достаточно прочную и непроницаемую пленку окислов. При этом хром должен быть равномерно растворен в железе. Образование карбидов обедняет хромом твердый раствор и понижает сопротивление коррозии. [34]
Скорость коррозии нержавеющих сталей в 92 % - ной серной кислоте с различным содержанием SO2, мм / год. [35] |
На скорость коррозии нержавеющих сталей существенное влияние оказывает наличие примесей, содержащихся в серной кислоте. В Приложении XVI приведены результаты испытаний нержавеющих сталей в серной кислоте. Из представленных данных следует: наибольшей коррозионной стойкостью обладает сталь 06ХН28МДТ ( ЭИ-943), однако область ее применения весьма ограничена - в 20 % - ной H2SO4 до 75 С и в 30 % - ной до 70 С. При высоких концентрациях серной кислоты ( более 80 %) сталь ЭИ-943 стойка при температуре до 90 С. [36]
На скорость коррозии нержавеющих сталей в растворах уксусной кислоты сильно влияют аэрация, наличие примесей, температура, давление и другие факторы. [37]
Прибор для изучения коррозии в среде кислота - углеводород. 1 - мотор. 2-затвор. 3 - мешалка. 4 - стеклянный сосуд. 5 - втулка. 6 - трубка для подвески образцов. [38] |
При изучении коррозии нержавеющих сталей в серной и изо-бутилсерной кислотах обнаружено, что скорость растворения металла максимальна в первые часы испытаний и со временем резко уменьшается. Это обстоятельство объясняется явлением пассивации нержавеющих сталей и наблюдалось как в чистой, так и в насыщенной серной кислоте. На рис. 4 приведен результат одного из многочисленных опытов, подтверждающих явление пассивации нержавеющих сталей и отсутствие этого явления у углеродистой стали. [39]
Основным видом коррозии нержавеющих сталей в море, помимо питтаншвой коррозии, является ( местное разрушение IB зазорах, причем юкорость коррозии может быть очень значительной. [40]
Высокое сопротивление коррозии нержавеющей стали объясняется очень большим содержанием в ней хрома. Окислы хрома ( FeCr) 2O3 создают на ее полированной поверхности очень тонкую, но достаточно прочную и непроницаемую благодаря структурному соответствию с основным металлом защитную пленку. [41]
Непостоянство процессов коррозии нержавеющей стали может быть причиной наблюдающейся иногда плохой воспроизводимости результатов при окислении бутана в реакторах из нержавеющей стали. Однако для каждого опыта ( см. рис. 4, б) сохраняется соответствие между накоплением продуктов коррозии и ускорением реакции. [43]
Особым видом коррозии нержавеющих сталей является так называемая щелевая коррозия, которой раньше уделялось мало внимания. Часто щелевая коррозия начинается в волосных и более крупных трещинах, которые образуются на изделии из нержавеющей стали в результате ошибок, допущенных при его изготовлении, или в результате коррозии под напряжением. [44]
Зависимость скорости коррозии углеродистой стали н 0 5н. NaCl от ширины Ь зазора [ 50, с. 229 ]. [45] |