Сильная местная коррозия
Cтраница 2
В морской воде 12 % - ные хромистые стали не отличаются высокой коррозионной стойкостью, особенно на границе с атмосферой ( по ватерлинии); в этих местах, как правило, наблюдается сильная местная коррозия. [16]
 |
Защита концов теплообменник трубок из хромони-келевой стали от об-горания закаткой валиком.| Защита стенок колонны синтеза аммиака движущимся слоем холодного газа. [17] |
В приводимой на рис. 48 конструкции кожухотрубного конденсатора колено выпускной трубы для конденсата было сделано значительно ниже поверхности трубной решетки ( рис. 48, а), вследствие чего между поверхностью конденсата и трубной решеткой образовалась паровая подушка, которая препятствовала нормальному теплообмену, из-за чего сильно нагревалась трубная решетка и концы труб; стекающие же вниз капли конденсата, попадая на горячую поверхность металла, вызывали сильную местную коррозию. [18]
Повышенная концентрация металлических ионов возникает, как правило, в щелевых зазорах, так как ионы, переходящие в раствор на открытой поверхности, уносятся движущейся водой. При этом наиболее сильная местная коррозия меди происходит непосредственно около щели. [19]
 |
Защитный эффект фосфатных ингибиторов ( / 85 2 С. [20] |
В связи с недостатком пресной воды на многих нефтеперерабатывающих и химических заводах в охладительных системах ( конденсаторах) используют морскую воду. Кроме того, в морской воде наблюдается сильная местная коррозия, возможны коррозионное растрескивание и щелевая коррозия. По данным Абдуллаева [176], с помощью ингибиторов можно заметно снизить коррозию систем, охлаждающихся морской водой. [21]
В системах, содержащих алюминий, опасным является наличие в воде солей меди. Вторичное их осаждение на алюминиевом сплаве вызывает сильную местную коррозию. Однако имеются сообщения, что в обычной водопроводной воде коррозию можно и в этом случае прекратить при добавлении 0 5 - 1 % хромата калия. [22]
Ввиду слабой растворимости воды в органических соединениях и ее способности образовывать азеотропы, мельчайшие примеси воды, присутствующие в общей массе реагентов, могут концентрироваться и конденсироваться в виде капелек - капли воды нередко появляются во флегме при органических реакциях, когда растворители не подвергаются специальной сушке. Если это произойдет в стальных сосудах, может возникнуть сильная местная коррозия. Пары кислот - возможно, образовавшиеся путем окисления или отщепления галоидоводорода - могут концентрироваться в воде и еще больше увеличивать опасность коррозии. [23]
 |
Изменение во времени потенциала железа в щелях и на открытой поверхности в электролите 30 мг / л NaCl 70 мг / л Na2S04, ингибированном 0 25 г / л NaN02. [24] |
Аналогичным образом ведет себя бихромат калия. Являясь анодным ингибитором, он также способен при концентрациях, недостаточных для полной защиты, вызывать местную коррозию. На рис. 3 9 показано, как изменяется скорость общей коррозии и истинная скорость коррозии чугуна в зазорах при введении 1 г / л КгСггОт. Как видно, при незначительных общих коррозионных потерях чугун подвергается сильной местной коррозии. Максимальная интенсивность коррозии наблюдается при ширине зазора 0 70 мм. В отличие от железа, которое сохраняет пассивное состояние в зазоре шириной в 1 мм и более, чугун довольно легко активируется и в широких зазорах. Становится понятным, почему в охладительных системах двигателей внутреннего сгорания, защищаемых бихроматом калия, часто наблюдается сильная коррозия чугуна. [25]
Но развивая эту деятельность, нужно з первую очередь задаваться вопросом об общехозяйственной экономичности. Нельзя упустить из виду, что за последние двадцать лет количество пыли заметно увеличилось. Кроме того, в ней содержатся и ценные металлы: медь, свинец, ртуть, в которых мы уже в ближайшие десятилетия ощутим дефицит, потому что месторождения быстро истощаются. С другой стороны, такие металлы, осаждаясь в виде компонентов пыли на сталь, алюминий или цинк, вызывают сильную местную коррозию. Известно, что 30 % производимого железа теряется из-за коррозии. Несмотря на усовершенствованные защитные мероприятия, этот процент в последние 50 лет не изменился. Это связано в основном с выбросом в атмосферу агрессивных газов и пыли, существенно усиливающих коррозию. [26]
Применение ингибиторов - очень заманчивое предложение, оно заслуживает серьезного внимания. Однако имеется ряд трудностей. Во-первых, ингибитор явно не должен изменять применяемый препарат и не подвергаться действию с его стороны. В-третьих, вероят-но, большинство анодных ингибиторов отпадет, потому что они обычно должны использоваться в довольно высокой концентрации. Если критическая концентрация не достигнута, может произойти сильная местная коррозия. Необходимая высокая концентрация ингибитора, однако, может оказаться неэкономичной или вредной для культур. [27]
Страницы: 1 2