Cтраница 1
Нефтяные асфальтены, как первичные, выделенные из сырых нефтей и природных битумов, так и вторичные, выделенные из остаточных продуктов нефтепереработки, претерпевшие более или менее существенные химические и структурные изменения, были последние 15 - 20 лет объектами многочисленных исследований, с использованием большого комплекса химических и физических экспериментальных методов. Накоплен значительный фактический материал об их свойствах, элементном составе и строении. Однако в силу большого разнообразия в методиках выделения, дифференциации и анализа их, в аппаратуре и методиках, применяемых при анализе и исследовании асфальтенов, в этих данных, а также в их теоретической интерпретации имеются большие расхождения и противоречия, нередко данные бывают ненадежными, недостоверными и субъективными. Поэтому требуется не только критическое осмысливание и унификация аналогичных данных, полученных разными исследователями, но нередко экспериментальная проверка путем проведения систематических исследований большого числа объектов. [1]
Нефтяные асфальтены по внешнему виду отличаются от смол черным цветом и хрупкостью. В количественном отношении асфальтены не играют существенной роли в составе нефти. [2]
Нефтяные асфальтены имеют положительный заряд поверхности. [3]
Озонолиз нефтяных асфальтенов, выделенных из сибирских нефтей, проводился на лабораторной установке в растворе хлороформа при комнатной температуре в течение 6 - 8 час. В результате озонирования асфальтенов было получено два вида продуктов: растворимая ( 30 - 40 %) и нерастворимая в хлороформе части. [4]
Для нефтяных асфальтенов и смол величины С / С и С / С возрастают с уменьшением СЛ / С; при этом для нефтяной смолы характерно наименьшее отношение СА / С. На основании данных табл. 2 можно было бы сделать вывод о том, что заметное различие в растворимости смолы и асфальтена обусловлено соотношением углерода в этих веществах. Однако это предположение маловероятно, потому что содержание ароматического углерода в гильсонитовом асфаль-тене ниже, чем в нефтяной смоле. [5]
Исследование структуры нефтяных асфальтенов и продуктов их озонолиза. [6]
Дальнейшая ароматизация нефтяных асфальтенов может привести в итоге к их преобразованию в графитоидные кристаллиты, плохо, растворимые в углеводородах и способные выделяться из нефтяных систем в виде мелкодисперсных твердых частиц, возможно, даже непосредственно в пласте. Эти асфальтены осаждаются в виде четко выраженных кристаллов уже при разбавлении нефти равным объемом петролейного эфира. [7]
Химической модификацией нефтяных асфальтенов - введением в их молекулы новых функциональных групп с помощью реакций сульфирования, аминирования, фосфорилирования и др. - могут быть получены ионообменные материалы с разнообразными свойствами. Хлорметилировапные асфальтиты могут служить агентами для бессерной вулканизации каучуков и в качестве от-вердителей некоторых поликонденсационпых смол. [8]
Исследование структуры нефтяных асфальтенов и продуктов их озонолиза / I Нефтехимия. [9]
Исследование структуры нефтяных асфальтенов и продуктов их озонолиза / / Нефтехимия. [10]
Изучение химического строения нефтяных асфальтенов спектральными методамн / Журн. [11]
Оценка молекулярной массы нефтяных асфальтенов / / Журн. [12]
Из ряда исследований известно, что нейтральные нефтяные асфальтены не растворяются в этиловом спирте. Поэтому спирт может быть употреблен для коагуляции асфальтенов и во всяком случае для их промывки после осаждения петролейным эфиром. С этой целью полученные из различных растворов дегтя асфальтены промывались этиловым спиртом. Количество веществ, высаженных петролейным эфиром из различных растворов дегтя ( табл. 8), изменяется в зависимости от состава растворителя и от того, чем промывается осадок на фильтре: веществом, каким проводилось высаживание асфальтенов ( петролейным эфиром), или этиловым спиртом. [13]
С, Кряжев Ю. Г. и др. Исследование структуры нефтяных асфальтенов и продуктов их озонолиза. [14]
Интересные результаты были получены и при нагреве нефтяных асфальтенов. Подробности этих превращений будут изложены в следующей главе. [15]