Кортизол - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Одежда делает человека. Голые люди имеют малое или вообще нулевое влияние на общество. (Марк Твен). Законы Мерфи (еще...)

Кортизол

Cтраница 1


Кортизол, стероидный гормон надпочечной железы, в настоящее время производится синтетически и применяется в терапии.  [1]

Кортизол является главным гормоном коры надпочечников человека. Рассматриваемые гормоны, по-видимому, являются регуляторами метаболизма многих белков, углеводов и липоидов. В терапии используется их антивоспалительное действие.  [2]

Кортизол и кортизон обладают противовоспалительным действием. Они понижают проницаемость капилляров, подавляя активность фермента гиалуронидазы.  [3]

Гидрокортизон, кортизол - гормон коры надпочечников. Кристаллическое вещество с температурой плавления 220 С, оптически активное. В течение суток в коре надпочечников образуется 4 9 - 27 9 мг кортизола. При дефиците этого гормона наблюдаются такие же нарушения, как и при дефиците кортикостерона.  [4]

При окислении кортизола в кортизон с Cunninghamella elegans имеет место аналогичная последовательность реакций.  [5]

Главный метаболит кортизола, содержащийся в моче.  [6]

Количественное определение кортизола и его 21-ацетата в молоке проводили колориметрическим способом после реакции с фенилгидразином [153]; для экстракции молока пользовались смесью дихлор-метана и гексана. По его способу хроматограмму опрыскивают тетразолиевым синим и подвергают действию паров хлористого водорода. Образующееся окрашивание устойчиво в течение нескольких суток, и его интенсивность удобно измерять как в отраженном, так и в проходящем свете.  [7]

Боковая цепь кортизола при углероде 17 представляет собой ке-тольную группу - СОСН2ОН с первичным гидроксилом, который легко ацетилируется в пиридине. Гидроксильная группа - третичная, и при таком способе ацетилирования остается неизменной, так же как и вторичная llp - гидроксильная группа, сильно затрудненная 1 3-влия-нием двух р-метильных групп ( у углеродов 10 и 13) и 8 р-водородного атома. Таким образом, при ацетилировании кортизола в пиридине образуется кортизол-21 - ацетат с высоким выходом.  [8]

Стимулирует секрецию кортизола, корти-костерона и альдостерона корой надпочечников и стимулирует рост коры надпочечников. Теряет активность в 0 1 М NaOH при 100 С за 30 мин.  [9]

Превращение его в кортизол было осуществлено ранее [1038] действием N-бромацетамида и восстановлением образовавшегося бромгидри-на цинк-медной парой в воднометанольном растворе.  [10]

Наиболее важные глюкокортикоиды кортизол ( компонент F) - 11 ( 3, 17а, 21-тригидрокси - 4-прегнен - 3 20-дион и кортизон ( компонент Е) - 17а, 21-дигидрокси - 4-прегнен - 3 11 20-трион.  [11]

Какие изменения метаболизма вызывают кортизол и глюкагон.  [12]

ГХ некоторых производных кортизона, кортизола и родственных соединений.  [13]

К 1 мл спиртового раствора кортизола добавляют 0 25 мл раствора гидроксида тетраметиламмония и 0 25 мл раствора синего тетразолия. Содержимое пробирки встряхивают и оставляют в темноте на 25 мин. Жидкость окрашивается в розовый цвет.  [14]

Кроме этих эффектов, кортизон, кортизол и некоторые их производные обладают замечательным противовоспалительным и противоаллергическим действием и очень эффективны при лечении ревматического артрита и многих других болезней.  [15]



Страницы:      1    2    3    4