Кортизол

Cтраница 3

Разделение кортизола ( F, кортизона (., соединения S ( S и андро-стендиона ( А жидкостной адсорбционной хроматографией высокого давления. [31]

В работе [24] описано применение хроматографического метода для разделения кортикостерона и кортизола с использованием системы растворителей, состоящей из воды, этанола и 2 2 4-триметилпентана. [32]

В ряде работ [5] газохроматографическое разделение некоторых оксистероидов глюкокортикоидного ряда ( кортизола, кортизона и их синтетических аналогов) проводили после предварительного окисления висмутатом натрия. [33]

Три основных стероидных гормона коры надпочечников. Одинаковые участки структуры показаны на краевом фоне. Все три гормона обладают как глюкокортикоидной, так и минералокортикоидной активностью, однако кортизол проявляет в основном глкжокорти-коидное действие, а альдостерон-в основном минералокортикоидное. Кортикостерону обе активности свойственны в равной мере. А. Глю-кокортикоид кортизол стимулирует глюконео-генез из аминокислот и обладает антивоспалительной активностью. Б. Кортикостерон проявляет как глюкокортикоидное, так и минералокортикоидное действие. В. Минералокортикоид альдостерон вызывает задержку выведения ионов Na и потерю ионов К. с мочой. [34]

Этот гормон обладает также слабой глюкокортикоидной активностью; вместе с тем и кортизол проявляет слабую минералокортикоид-ную активность. [35]

Применение отечественного микроколоночного хроматографа серии Милихром с ультрафиолетовым детектором для раздельного определения кортизола, кортизона и кортикостерона в одной пробе крови. [36]

Если доминируют негативные ощущения и неопределенность, увеличивается содержание и адреналина, и кортизола. [37]

Хроматограмма смеси некоторых природных адренокортикальных оксистероидов и их синтетических аналогов.. - кортизон. 2 - преднизон. 3 - кортизол. 4 - преднизолон. [38]

Готфрайд [9] исследовал тряметилсилильные производные ряда стероидов, в том числе альдостерона, кортизола, кортизона, дезоксикортикосте-рона, кортикостерона и некоторых других стероидных соединений. [39]

Хроматограмма смеси некоторых природных адренокортикальных оксистероидов и их синтетических аналогов. / - кортизон. 2 - преднизон. 3 - кортизол. 4 - преднизолон. [40]

Готфрайд [9] исследовал тр Иметилсилильные производные ряда стероидов, в том числе альдостерона, кортизола, кортизона, дезоксикортикосте-рона, кортикостерона и некоторых других стероидных соединений. [41]

Особенно следует отметить [235] разделение наиболее важных гормонов коры надпочечников: альдостерона, кортизона и кортизола, разделить которые хроматографией на бумаге не удавалось. [42]

В течение 48 ч с момента поступления в кровь кортикостероиды выводятся из организма: 90 % кортизола выделяются с мочой, 10 % - с калом и желчью. В неизменном виде экскретируется лишь 1 % суточной продукции кортизола. Неконьюгиро-ванные метаболиты кортизола составляют 3 - 5 %, подавляющее же количество составляют глюкурониды и сульфаты. Пути экскреции кортикостерона несколько отличаются от путей экскреции кортизола: 75 % его выделяется с мочой, 20 - 30 % - с желчью. [43]

Значительно гидрофильнее и соответственно медленнее перемещаются стероиды с 5 атомами кислорода в молекуле, например кортизон и кортизол. [44]

Задача настоящего исследования заключалась в разработке специфичной, точной, воспроизводимой и сравнительно простой методики количественного определения индивидуальных кортизола и кортикостерона в плазме крови и других биологических объектах. [45]

Страницы: 1 2 3 4