Cтраница 1
Коссель и Кучер признают, что этот метод выделения позволяет получать минимальные результаты. [1]
Коссель и Гросс [384] утверждают, что выход аргинина при определении прямым методом получается выше, чем при осаждении в виде серебряной соли. [2]
Коссель предположил, что при взаимодействии двух атомов один из них может отдавать электроны, а другой-принимать их. Атом, отдавший электрон, приобретает положительный заряд и становится катионом - а атом, принявший электрон, приобретает отрицательный заряд и становится анионом. Электрическое взаимодействие положительного /, и отрицательного ионов приводит к образованию нового соедине -, ния. [3]
Коссель, подобно Штарку, делает различие между электронами, которые не деятельны оптически или химически и которые находятся внутри атома, и внешними, валентными электронами. Последние электроны, можно думать, лежат у поверхности атома ( an der Oberflache des Atoms liegend) [ там же, стр. Число электронов в кольце или оболочке может нарастать до определенного момента, когда кольцо приобретает стабильность, затем начинается постройка нового кольца. Выводы относительно валентности элементов, которые вытекают из схемы Косселя, как он и сам отмечает, имеют большое сходство с учением о валентности Абегга. [4]
Коссель в 1916 г. установил, что максимальная положительная валентность элемента равна числу его внешних электронов. Поэтому внешние электроны называют валентными. Максимальная отрицательная валентность элемента равна разности между числом 8 и числом внешних электронов. [5]
Коссель [131] действием бензойного ангидрида на аденин синтезировал 6-бензоиламинопурин, который позже был также получен [132, 133] из аденина и бензоилхлорида в пиридине. Из аденина при нагревании с ангидридами кислот [135] до 140 или при кипячении с ними в среде ксилола [135] или толуола [136] легко получаются 6-ациламинопурины. Хлорацетиламинопурин и некоторые его аналоги синтезированы взаимодействием хлоруксусного ангидрида с аденином или другими 6-аминопуринами в кипящем толуоле. [6]
Коссель и Магнус рассматривали взаимодействие частиц в комплексах как чисто электростатическое, происходящее по закону Кулона, что дало им возможность вычислить энергию связи ли-гандов с комплексообразователем. [7]
Коссель указал простой метод оценки энергий связи, который позволяет и для неполярных кристаллов рассматривать энергетические этапы для различных вариантов осаждения - подобно тому, как это делается для ионных кристаллов. При этом необходимы два допущения: 1) энергия осаждения отдельной частицы зависит от числа соседей и их удаленности; 2) сила взаимодействия уменьшается с увеличением расстояния так быстро, что для расчета энергии осаждения нужно принимать во внимание только ближайших соседей. [8]
Коссель и Магнус рассматривали взаимодействие частиц в комплексах как чисто электростатическое, происходящее по закону Кулона, что дало им, возможность вычислить энергию связи ли-гандов с комплексообразователем. [9]
Коссель [131] действием бензойного ангидрида на аденин синтезировал 6-бензоиламинопурин, который позже был также получен [132, 133] из аденина и бензоилхлорида в пиридине. Из аденина при нагревании с ангидридами кислот [135] до 140 или при кипячении с ними в среде ксилола [135] или толуола [136] легко получаются 6-ациламинопурины. Хлорацетиламинопурин и некоторые его аналоги синтезированы взаимодействием хлоруксусного ангидрида с аденином или другими 6-аминопуринами в кипящем толуоле. [10]
Коссель исходил из факта, что большинство неорганических соединений полярно. [11]
Коссель предположил, что кристалл растет посредством повторимого хода, или повторимого процесса осаждения молекулы в позицию А на фиг. Если учитывать соседей первого и второго порядков, то в позиции А энергия связи молекулы с кристаллом выше, чем в позиции С, и значительно выше, чем в В. Для молекулы В вероятность да - сорбции гораздо выше. [12]
Коссель еще в 1916 г. предположил, что ионная связь образуется в результате полного переноса одного или нескольких электронов от одного атома к другому. Такой тип связи возможен только между атомами, которые резко отличаются по свойствам. Такие вещества при обычных условиях являются твердыми, имеют высокие температуры плавления и кипения, их расплавы и растворы проводят электрический ток. [13]
Коссель рассмотрел этот вопрос на основе теории, описывающей строение атома и распределение в нем электронов по оболочкам ( гл. Он обратил внимание на то, что инертные газы не вступают в химические реакции. Неспособность инертных газов к образованию прочных соединений объясняется тем, что их атомы имеют полностью застроенные электронные оболочки, в том числе и внешнюю, свойства которой определяют химическое поведение атома. [14]
Коссель - соотношение частот 108; теория сродства 113 Коттон - эффект К. [15]