Cтраница 2
В определенных условиях продукт реакции может подвергаться дальнейшим превращениям, особенно дегидратации. Реакция может также происходить между двумя разными карбонильными соединениями, в этом случае применяют термин - смешанная альдольная конденсация. Формальную, схему реакции, включающую атаку нуклеофильного углеродного атома по карбонильной группе, можно распознать в ряде других превращений, некоторые из которых рассмотрены в других разделах этой главы. [16]
В отдельных случаях асимметричные Р Р2 - ди-эфиры пирофосфорной кислоты можно получать с удовлетворительными выходами. В условиях конденсации холин-фосфат является цвиттерноном и, следовательно, - более сильной кислотой, чем СМР. Поэтому холинфосфат является менее активным нуклеофилом для атаки углеродного атома и СМР присоединяется к ДЦК, испытывая незначительную конкуренцию со стороны холинфосфата. [17]