Cтраница 4
Коттона ( рис. 18) с точкой перегиба при 203 ммк и минимумом и максимумом при 216 и 194 ммк соответственно. Знак эффекта Коттона для поли-ь-пролина II противоположен знаку, наблюдаемому для того же перехода в большинстве ь-сс-спиральных полипептидов. [46]
Коттона во много раз больше величины эффекта Коттона, имеющего впадину при 233 ммк и точку перегиба при 225 ммк. [47]
Коттона, если только в этом соединении нет 8 3-метильной группы, как в ( З - амироне - З ( III) или лупаноне-3 ( XVII), у которых эффект Коттона положительный. [48]
![]() |
Кривые ДОВ и КД 17-кето - 17а - окса - В-гомостероидов ( эпимеры у С-13 с модифицированной структурой колец Л и В в метаноле. [49] |
Коттона должны частично перекрываться. Соответственно единственная измеряемая кривая ЭК при больших длинах волн ( относящаяся к переходу п - я [25]) может быть в той или иной степени замаскирована сильным ( положительным или отрицательным) фоновым вращением, определяемым длинноволновым хвостом кривой КД л2 - я - перехода. [50]
Коттона, по-видимому, больше, чем вклад, вносимый в этих примерах заместителями. Из результатов измерений КД и ДОВ таких жестких циклических оксатиоланов следует, что было бы полезно изучить большое число гибких систем. [51]
Коттона и данными рентгеноструктурного анализа. [52]
Коттона 180 - 185 комплексы меди 181 и ел. [53]
Коттона на индивидуальных соединениях - ксантогеновых производных ментола, борнеола и фенхилового спирта. [54]
Коттона с учетом конформации, в которой существует соединение. [55]
Коттона, а другие нет. [56]
Коттона можно использовать либо для корреляции соединения с неизвестной стереохимией со структурно родственным соединением с известной абсолютной конфигурацией, либо в некоторых случаях для прямого определения абсолютной конфигурации при помощи правил ( октантных, квадрантных, секторных), выведенных для данного хромофора. [57]
Коттона: 1 - кривые кругового ди-хроизма; 2 - кривые дисперсии оитич. [58]
Коттона: 1 - кривые кругового дихроизма; 2 - кривые дисперсии оптич. [59]
Коттона при 343 ммк [394] указывает на присутствие в этом соединении еще одной кетонной группы. [60]