Cтраница 1
Коффеин находится в листьях чая, по всей вероятности, в виде солей дубильных кислот; во всяком случае кислоты эти его сопровождают в довольно значительном количестве. Вышеописанный метод, как и другие методы получения, прежде всего имеют целью удаление этого побочного продукта. [1]
Коффеин растворяется и в четыреххлористом углероде. Водные растворы бесцветны, горького вкуса в нейтральной реакции. Коффеин выветривается на воздухе, но всю кристаллизационную воду теряет при более высокой температуре. Выше 100 коффеин понемногу улетучивается, а при 180 возгоняется, не плавясь. [2]
Коффеин кристаллизируется из этого же раствора шестигранными пластинками до 35 fi величиной. Они расположены плоско на предметном стекле, причем поверхность их часто кажется покрытой точками. [3]
Свойства: Коффеин представляет белые, длинные, шелковистые иглы, содержащие 1 молекулу кристаллизационой воды. Он плавится при 234 - 235; однако уже при температуре немного свыше 100 он начинает улетучиваться, а при 180 довольно быстро возгоняется. [4]
Для выделения коффеина имеются еще многие другие методы. Вышеописанный способ может быть также применен при получении: коффеина из других материалов. Но тогда рекомендуется сырой коф-феин несколько раз перекристаллизовывать из горячего бензола. При охлаждении раствора коффеин сполна выделяется обратно, в то время как сопровождающий его алкалоид теобромин, сравнительно. [5]
Из кислых растворов коффеин осаждается количественно раствором иода в йодистом калии; силиковольфрамовая кислота дает осадки лишь в сильно кислых растворах. [6]
Наиболее употребительными препаратами коффеина являются: коффеин-бензойнонатриевая и коффеин-салициловонатриевая соли, благодаря их легкой растворимости в воде. [7]
Испытание: Чистота коффеина узнается по внешнему виду, он образует длинные белые шелковистые иглы, и по полной летучести. Он должен растворяться в ю-ти объемах кипящей воды, образуя, прозрачный, бесцветный нейтральный раствор; он недолжен окрашиваться от прибавления аммиака. [8]
При высушивании при 100 коффеин должен потерять не больше 8 50 / 0 воды. [9]
Этот метод неприменим в присутствии пирамидона или коффеина. [10]
При указанной методике находят минимум 0 41 г безводного коффеина. Германская Фармакопея VI требует не менее 38 % безводного коффеина. [11]
К представителям ксантинов, имеющим важное значение, относятся коффеин, теофиллин и теобромин. Они сходны между собой по своему физиологическому действию, интенсивность которого очень различна, в зависимости от структуры. [12]
В то время как на гладкой поверхности свинцового катода коффеин не восстанавливается, этот процесс легко идет на губчатой поверхности подготовленного ( см. стр. Установлено, что важное действие оказывает травление. [13]
Формамид ( жидкий), ацетамид, мочевина и ее производные, коффеин. Омыление кислотой или щелочью и открытие аммиака или амина превращением помощью бензоил-хлорида в бензамид. Обращают также внимание на выделение углекислоты, что имеет место, например, при мочевине. [14]
При осторожном прибавлении к 1 мл 1 % - го водного раствора коффеина 0 5 мл водного раствора таннина ( 1: 20) получается обильный осадок, полностью растворяющийся при дальнейшем прибавлении 10 мл реактива. [15]