Коффеин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Жизнь уходит так быстро, как будто ей с нами неинтересно... Законы Мерфи (еще...)

Коффеин

Cтраница 2


Гетероциклические соединения, например, изатин, барбитуровая кислота, мочевая кислота, коффеин, пиразолоновые производные, циануровая кислота.  [16]

Раствор иода и реактив Mayer а не дают осадка с насыщенными на холоду растворами коффеина, чем отличаются от большинства алкалоидов, кроме теобромина.  [17]

Препараты в настоящей статье расположены нами и в алфавитном порядке и по группам, например, алкалоиды опия приводятся при морфине, алкалоиды хинной корки - при хинине, мидриатические - при атропине, пуриновые основания при коффеине.  [18]

Коффеин растворяется в концентрированном водном растворе хлоралгидрата уже на холоду, теобромин - лишь при нагревании. Полученный раствор испаряют на предметном стекле без покровного. Через 2 часа остаток исследуют микроскопически. Кристаллы расположены рядами, частью одиночно, частью группами. Их радиальное строение видимо весьма отчетливо или во всей массе кристаллов или лишь на их краях.  [19]

При этом раствор застывает в прозрачную, студнеобразную массу. Коффеин этой реакции не дает.  [20]

Он применяется внутрь в виде порошка в капсулах или в таблетках. Широко используются также его двойные соли: коффеин с бензоатом натрия, коффеин с салицилатом натрия. Для подкожного введения пользуются ампулированным раствором коффеина с бензоатом натрия.  [21]

При указанной методике находят минимум 0 41 г безводного коффеина. Германская Фармакопея VI требует не менее 38 % безводного коффеина.  [22]

Госфармакопея заменяет хлорную воду, которая не всегда имеется в свежем виде в лаборатории, смесью соляной кислоты и бертолетовой соли. При этом дается следующая пропись: 0 2 г коффеина обливают в фарфоровой чашечке 2 мл соляной кислоты, прибавляют кристаллик бертолетовой соли и смесь выпаривают на водяной бане досуха. Остается желтое или красноватое пятно, которое при смачивании раствором аммиака окрашивается в пурпуровый цвет.  [23]

Для выделения коффеина имеются еще многие другие методы. Вышеописанный способ может быть также применен при получении: коффеина из других материалов. Но тогда рекомендуется сырой коф-феин несколько раз перекристаллизовывать из горячего бензола. При охлаждении раствора коффеин сполна выделяется обратно, в то время как сопровождающий его алкалоид теобромин, сравнительно.  [24]

Во многих растительных продуктах, употребляемых для приготовления напитков, а именно, чае, кофе, какао, гуаране и траве матэ, содержится ряд близко связанных между собой соединений, которые можно рассматривать или просто как метилированные производные ксантина, или же как дериваты пурина. Чай и кофе содержат 1 - 1 5 % коффеина, какао - от 1 до 3 % теобромина, а чай содержит также ксантин и теофиллин.  [25]

Он применяется внутрь в виде порошка в капсулах или в таблетках. Широко используются также его двойные соли: коффеин с бензоатом натрия, коффеин с салицилатом натрия. Для подкожного введения пользуются ампулированным раствором коффеина с бензоатом натрия.  [26]

Коффеин растворяется и в четыреххлористом углероде. Водные растворы бесцветны, горького вкуса в нейтральной реакции. Коффеин выветривается на воздухе, но всю кристаллизационную воду теряет при более высокой температуре. Выше 100 коффеин понемногу улетучивается, а при 180 возгоняется, не плавясь.  [27]

Этот препарат по внешнему виду ничем не отличается от предыдущего. Испытание его ведут таким же образом. Коффеин можно извлечь хлороформом и по испарении коффеин идентифицировать, как указано выше. Из водных растворов соли хлорное железо осаждает осадок мясо-красного цвета. Количественное определение производится аналогично коффеин-салициловонатриевой соли. Раствор 1 2 соли в 20 мл воды извлекают три раза по 15 мл хлороформа. При выпаривании соединенных хлороформных вытяжек по высушивании яри 100 должно остаться 0 44 - 0 46 г безводного коффеина, что соответствует 48 - 50 % коффеина. Но это было бы возможно тогда, если бы для приготовления был взят безводный коффеин.  [28]

Цифры 1, 2, 3 расположены в порядке снижающейся активности. Различия в действии этих соединений используются в терапии. Так, коффеин назначается ввиду его действия на центральную нервную систему, особенно при отравлении некоторыми ядами, угнетающими центральную нервную систему, например морфином.  [29]

Все прозрачные вытяжки соединяют вместе, прибавляют в небольшом избытке раствор уксуснокислого свинца, отфильтровывают серовато-желтый осадок, а через фильтрат пропускают сероводород. Выделившийся сернистый свинец отфильтровывают и фильтрат выпаривают до объема в 100 куб. Для полного очищения получен-дый коффеин перекристаллизовывают еще из горячего бензола.  [30]



Страницы:      1    2    3