Температурный коэфициент - вязкость
Cтраница 2
Так как циклические углеводороды с многими или разветвленными боковыми цепями обладают высоким и неодинаковым для каждого соединения температурным коэфициентом вязкости, то при различных температурах их взаимное положение может измениться. Вязкость н-бутилциклогексана во 0 79 сп, а изобутилциклогексана 0 58 сп. [16]
Сравнение третьей группы параметров оценки пологости вязкостно-температурной кривой приводит к заключению, что в большинстве случаев ( но не во всех) отношение вязкостей, температурный градиент вязкости и температурный коэфициент вязкости с качественной стороны однозначно характеризуют различия масел. [17]
Так как гидрирование циклических углеводородов повышает вязкость, а степень гидрирования мало отражается на пологости вязкостно-температурной кривой, то ясно, что из нафтеновых нефтей можно получить высоковязкие масла со сравнительно ( для этой вязкости) малым температурным коэфициентом вязкости. Примером служат высококачественные авиационные масла из эмбенских нефтей. [18]
 |
Кривые напряжение сдвига. [19] |
Эти последние данные относятся к равновязким растворам, сильно отличающимся по концентрации. Небольшой температурный коэфициент вязкости высокомолекулярного полимера объясняется, очевидно, его сравнительно низкой концентрацией. Для более высоких концентраций и для других систем рядом авторов получены данные, свидетельствующие о значительном понижении вязкости с температурой. [20]
Вязкость мазутов очень сильно зависит от температуры ( фиг. С увеличением вязкости температурный коэфициент вязкости мазутов возрастает; со снижением температуры различие в подвижности мазутов отдельных марок увеличивается. [21]
На основании точных данных [31] о диффузии тетрабромэтана в тет-рахлорэтане можно сделать заключение, что экспоненциальная зависимость между коэфициентом диффузии и температурой соблюдается строго, причем энергия активации равна 3490 кал. Энергия активации вязкости тетрахлорэтана, вычисленная из температурного коэфициента вязкости, равняется 2995 кал. [22]
Поэтому гораздо вероятнее, что скорость диффузии определяется переходом молекул растворителя, происходящим в одном направлении, причем большие молекулы растворенного вещества двигаются в обратном направлении, занимая места, освободившиеся в результате движения молекул растворителя. Это предположение подтверждается наблюдениями; температурные коэфициенты диффузии больших молекул и электропроводности больших ионов совпадают с температурным коэфициентом вязкости данного растворителя. Очевидно, в таких случаях скорость диффузии определяется движением молекул растворителя. [23]
Для оценки температурного коэфициента вязкости масел пользуются индексом вязкости, представляющим собою отношение температурных коэфициентов некоторых природных масел. Вид масел, обладающий наиболее низким коэфициентом, оценивается в 100 единиц, все остальные масла получают соответственно более1 низкую оданку па этой шкале. Указанными выше американскими авторами было предпринято систематическое исследование полимеризации ряда индивидуальных олефинов до Сю -, включая сюда олефины изостроения и циклические, а также непредельные жидкие углеводороды ряда фракций - продуктов крэкинга разнообразных материалов. Было установлено, что температурный коэфициент вязкости нолиме - pojB уменьшается с увеличением молекулярного веса в ряду исходных олефинов нормального строения и увеличивается с увеличением степени ветвления олефинов изостроения. Крайние предела индексов вязкости колеблются при этом от 140 до - 300 и выше. Индекс вязкости и температуры застывания продуктов полимеризации ряда индивидуальных олефинов представляет нижеследующая таблица. [24]
Страницы: 1 2