Коэффициент - диффузия - вода
Cтраница 2
Тем не менее, в монографии [5] утверждается, что увеличение проницаемости и коэффициентов диффузии воды связано не с пластифицирующим эффектом, а с увеличением в матрице доли сравнительно слабосвязанной воды, участвующей в процессе переноса. Ошибочность этого утверждения состоит в том, что в отсутствие информации о вкладах в эффект пластификации молекул воды, иммобилизированных на полимерных группах м-акромолекуляр-ных цепей и статистически распределенных между ними, предполагается, что доля последних невелика, а их поведение в полимерной матрице тождественно поведению молекул постоянных газов. Следует иметь в виду, во-первых, что при высоких парциальных давлениях наблюдается пластификация полимеров даже постоянными газами [120, 124], во-вторых, механизм и эффективность пластификации иммобилизированными и свободными молекулами воды принципиально различаются. Связанные молекулы воды экранируют полярный радикал макромолекулы, повышают лабильность узла пространственной сетки водородных связей. При этом они участвуют в движении полимерных сегментов как единое целое. [16]
Для выяснения взаимосвязи ионного обмена с сопровождающими его процессами набухания и сжатия сорбента было проведено также сопоставление коэффициентов взаимодиффузии ионов с коэффициентами диффузии воды, определенными из независимых опытов. [17]
Как было показано в главе 3, коэффициент диффузии воды в слое удобрения гкЮ 12 м2 / с, что на 8 порядков меньше коэффициента диффузии воды в воздухе, поэтому скорость диффузии воды от поверхности раствора до слоя удобрения в эксикаторе можно не учитывать: она не лимитирует скорость процесса поглощения воды образцами. [18]
Сн о 2Y ( 1 - Скон / 100) - концентрация воды в электролите; кон - массовая концентрация электролита; у - птотность электролита; Z) H о - коэффициент диффузии воды в электролите. [19]
Лонг, Томпсон и другие авторы [575-577], при изучении диффузии паров воды и паров органических веществ в пленках поливинилацетата, установили, что при 30 - 50 она проходит в соответствии с законом Фика. Коэффициент диффузии воды при 40 равен 7 - 10 - 6 CMZ / MUH и не зависит от концентрации воды в поливинил-ацетате. Диффузия паров органических растворителей ускоряется в присутствии паров воды, например скорость диффузии ацетона в поливинилацетате при давлении паров 80 мм рт. ст. повышается в 25 раз. [20]
 |
Коэффициенты диффузии воды в солях и удобрениях. [21] |
С увеличением гигроскопичности образцов величина ОЭф заметно уменьшается, что свидетельствует о тормозящем действии поверхностных сил сорбционной связи на процесс диффузии воды вглубь зерна. Для сравнения укажем, что коэффициенты диффузии воды в гранулированных синтетических цеолитах различных марок в присутствии воздуха равен ( 4 9 - 7 3) - 10 - пм2 / с [ 124, с. [22]
Однако оставалось неясным, совпадает ли время, необходимое для стабилизации объема гранулы, со временем окончания обменной реакции. Ответ на этот вопрос может дать сопоставление коэффициентов диффузии воды и коэффициентов взаимодиффузии обменивающихся ионов. [23]
 |
Влияние электролитов на перераспределение ионов ( SCa, К, Na, МНЦ в торфяной почве при термовлагообмене. [24] |
Для направленного регулирования процессов переноса влаги и ионов в торфе широкие возможности открывает применение ПАВ, способных избирательно адсорбироваться на границе раздела фаз даже при малой концентрации в ра створе. Как видно из рис. 4.13, АПАВ снижают коэффициент диффузии воды в торфе ( ат), а КПАВ - увеличивают. Механизм подобного действия ПАВ связан с тем, что АПАВ повышают отрицательный заряд структурных составляющих торфа и, соответственно, содержание связанной воды ( см. табл. 4.1), тогда как при адсорбции КПАВ отрицательный потенциал торфяных ассоциатов и содержание связанной воды снижаются. [25]
Для направленного регулирования процессов переноса влаги и ионов в торфе широкие возможности открывает применение ПАВ, способных избирательно адсорбироваться на границе раздела фаз даже при малой концентрации в растворе. Как видно из рис. 4.13, АПАВ снижают коэффициент диффузии воды в торфе ( ат), а КПАВ - увеличивают. Механизм подобного действия ПАВ связан с тем, что АПАВ повышают отрицательный заряд структурных составляющих торфа и, соответственно, содержание связанной воды ( см. табл. 4.1), тогда как при адсорбции КПАВ отрицательный потенциал торфяных ассоциатов и содержание связанной воды снижаются. [26]
При 25, например, они определили, что коэффициент диффузии воды в воде равен 1 80 см1 / сутки. Отношение коэффициентов диффузии воды и перекиси водорода в концентрациях, изученных Штерном, внутри исследованного интервала температур, приблизительно равно отношению молекулярных весов. Грауппер и Винтер не обнаружили различий в коэффициенте диффузии, когда применяли окись дейтерия или воду, обогащенную Ols; это показывает, что диффузия воды осуществляется целыми молекулами. [27]
Стерические условия, выявленные таким способом, отвечают закрепленному состоянию стекла с определенной молекулярной - аранжировкой. Енкель я Вольтман14 подтвердили это на модельном опыте: коэффициент диффузии воды, проникающей через пленку полистирола, не изменяется с изменением температуры, хотя в точке замораживания вязкость сильно меняется. [28]
Если вершина трещины покрыта слоем продуктов коррозии ( оксидов, гид-роксидов), то механизм распространения должен быть иным, так как водяные пары будут диффундировать к вершине трещины через слой продуктов коррозии. Толщина газообразного диффузионного слоя должна быть заменена на толщину слоя продуктов коррозии, соответственно вместо коэффициента диффузии воды через газообразный азот должен быть применен коэффициент диффузии паров воды через продукты коррозии. Те же выводы могут быть сделаны для поверхностной диффузии воды к вершине трещины, где коэффициент диффузии в поверхностном слое и толщина диффузионного слоя по поверхности соответственно меняются с учетом количества газа. Следовательно, не легко выявить, какой процесс реально развивается во время процесса КР высокопрочных алюминиевых сплавов во влажных газообразных средах. [29]
Поскольку первичные продукты замещения функциональных групп дифундируют из реакционной зоны ионита во внешний раствор, концентрация их в фазе нонообменника выше или равна равновесной с внешним раствором концентрации. Ранее на примере серной кислоты было показано, что коэффициент диффузии ее в фазе катионита КУ-2 соизмерим с коэффициентом диффузии воды и при высоких температурах диффузионные процессы на несколько порядков протекают быстрее, чем химическая реакция отщепления функциональных групп. В зависимости от природы первичных продуктов замещения функциональных групп ( сильные, слабые электролиты или неэлектролиты) и соотношения ионита с внешним раствдром будет изменяться доля этих продуктов в фазе ионообменника. При выделении первичных продуктов, цели - ком находящихся в жидкой фазе, для расчета концентрации их в фазе ионита относительно массы полимерной матрицы, необходимо знать характер распределения между сорбированным и внешним раствором. [30]
Страницы: 1 2 3