Cтраница 2
Коэффициент избирательности KD растет по мере роста it, пружины натягиваются ( из-за большой степени сшивки. По мере того как давление падает, пружины ослабляются, что бывает вызвано, очевидно, давлением, противодействующим осмотическому. [16]
Этот коэффициент избирательности не зависит или мало зависит от состава бинарных смесей, компоненты которых не проявляют идеального поведения при адсорбции из индивидуальных растворов. [17]
![]() |
Фракционированная экстракция. Распределение концентрации компонента В в ступенях при работе без возврата и с возвратом. [18] |
Если коэффициент избирательности не изменяется с изменением концентрации, то влияние возврата положительно и выражается в увеличении чистоты продуктов, либо в уменьшении числа ступеней или количества растворителей при одной и той же чистоте продукта. Уменьшение коэффициента избирательности с увеличением концентрации понижает или даже совсем сводит на нет выгоды возврата. В некоторых случаях применение возврата может даже оказаться вредным для работы экстракционной установки. [19]
Тогда коэффициент адсорбционной избирательности а1, и сорбент должен выходить из аппарата в состоянии, отличном от равновесия, вследствие чего величина минимального орошения не может быть определена на основании только равновесных данных. Для определения Z / mijl обычно используются результаты опытов по определению динамической активности, проведенных на модельных установках с неподвижным слоем. Приближенное вычисление максимально возможной емкости сорбента по смеси паров органических растворителей при полном их поглощении представляет, таким образом, важную практическую задачу. [20]
Измерены коэффициенты избирательности карбоксильной смолы в системах литий - цезий в водно-метанольных растворах. [21]
Зависимость коэффициента избирательности от молярной доли иона наглядно проявляется при этом в несимметричности кривой равновесия. [22]
Величину коэффициента избирательности можно вычислить из опытных данных; она имеет важное значение в ионообменных реакциях. Приведенные выражения применимы и к катионному и к анионному обмену. Они соответствуют закону действия масс, которому подчиняются эти реакции. Однако коэффициент избирательности не совпадает с термодинамической константой равновесия. Дело в том, что нужно учитывать для ( Л) и ( В) не только ионы, соответствующие фиксированным при функциональных группах, но и ионы, которые соответствуют коионам. [23]
Постоянство коэффициента избирательности ( называемого также концентрационной константой ионного обмена) при изменении состава противоионов в ионите с точностью до нескольких процентов ограничено весьма незначительным числом систем. Такое рассмотрение может быть распространено на большее число систем, если ограничиться анализом определенного интервала изменения состава противоионов в ионите. [24]
Определение коэффициентов избирательности катионита, содержащего 4 % ДВБ, при 1 - 1-валентном обмене ( литий - цезий) в водно-метанольных средах различного состава показало, что с увеличением молярной доли лития в фазе смолы коэффициенты селективности смолы возрастают по отношению к иону цезия. Чем больше содержание метанола в системе, тем больше возрастает сродство катионита по отношению к иону цезия. [25]
По смыслу коэффициент избирательности аналогичен коэффициенту интерференции, но в противоположность последнему имеет более общее значение, так как учитывает все возможные каналы помех от интерферирующего элемента. [26]
На практике коэффициенты избирательности определяют непосредственно из данных ионообменного равновесия. В тех случаях, когда изменяются относительные количества ионов, изменения величины К могут быть очень велики. Зависимость коэф - на ионообменное равновесие примерно фицнента избирательности К 1 так же, как и в случае сульфокис-для ионообменного равновесия лотных катионитов. [27]
![]() |
Коэффициенты избирательности нитратов редкоземельных элементов, отнесенные к. [28] |
Для спиртов коэффициенты избирательности р невелики и, например, для Nd и La равны: рж. [29]
Вводится термин коэффициент избирательности НФ. Приведена таблица наиболее селективных НФ для разделения углеводородов, спиртов, эфиров, кетонов, альдегидов, ацеталей. Фталаты и себацинаты не отличаются особой избирательностью. При применении шамотовой пыли в качестве носителя рекомендуется добавлять соли жирных к-т для устранения хвостов. [30]