Cтраница 3
Наряду с поливиниловым спиртом могут быть применены ( так же как почти во всех других случаях его промышленного применения) различные его водорастворимые производные, например оксиэтилполивиниловый спирт ( Герм. Частично замещенные поливиниловые спирты, в особенности содержащие сложно-эфирные остатки ( с коэффициентом омыления между 40 и 220), рекомендуются для шлихтовки полиамидных тканей, с добавкой борной кислоты ( 5 - 25 % по весу полимера) ( Итал. Предложено также применение для шлихтования тканей композиций поливинилового спирта или его. [31]
Технические требования на отбеленный пчелиный воск следующие: уд. С - 0 959 - 0 975; температура капле-падения 60 - 65 С; коэффициент омыления 90 - 103; кислотное число 12 - 24; йодное число 8 - 11; примесей, нерастворимых в бензоле, не более 0 5 %; реакция нейтральная; церезин, парафин, петролятум и влага отсутствуют. [32]
Пробу глицерина для анализа и образца отбирают после тщательного перемешивания. В пробе согласно заданию определяют реакцию среды, массовую долю глицерина, золы и нелетучего органического остатка, коэффициент омыления. [33]
Первая фракция представляет собой хрупкую массу светло-коричневого цвета. Проба Либермана - Штор-ха - Моравского характерна для природных смол. Коэффициент омыления спиртовым раствором гидроокиси алия 161 мг / г. В продуктах омыления присутствует кислота с кислотным числом 167 мг / г. ИК-спектр смолы аналогичен ИК-спектру канифоли. [34]
Некоторые сорта канифоли при поверочном анализе дают иногда совсем не те результаты, которые ранее были указаны а паспортах. Перегретая канифоль может содержать значительное количество ангидридов, окислившаяся канифоль содержит эфиры, образующиеся IB результате взаимной этери-фикации гидроксильных и карбоксильных групп. В обоих случаях коэффициент омыления превышает кислотное число. [35]
Остаток после удаления веществ, растворимых в воде, представляет собой прозрачную пленку. Качественные реакции на азот, серу, фосфор, кремний и галогены - отрицательные. Качественные реакции на фенол в продуктах деструкции - отрицательные. Коэффициент омыления 570 мг / г. Качественные реакции осадка, полученного при омылении, на присутствие поливинилового спирта - положительные. При подкислении продуктов омыления после удаления осадка выделяется характерный запах уксусной кислоты. ИК-спектр пленки идентичен ИК-спектру частично гидролизованного поливинил-ацетата. [36]
Кашалотовый ( спермацетовый) саломас получается гидрированием кашалотового ( спермацетового) жира. Запах рыбьего жира отсутствует. Содержит не менее 28 % неомыляемых и-не более 0 5 % влаги; йодное число ] 0 - 16; кислотное число - не свыше 6 мг КОН; коэффициент омыления 125 - 150 мг КОН. [37]
Сложные эфиры, лактоны, ангидриды кислот, а) Сложные эфиры. Их кипятят в течение часа с 8 - 10 / 0-ным раствором NaOH в метиловом спирте, испаряют большую часть метилового спирта и смешивают с водой; при наличии выделившихся веществ их извлекают эфиром, взбалтывают для удаления метилового спирта с водой, отгоняют эфир и подвергают перегонке. Если температура кипения изменилась очень мало, - это указывает либо на отсутствие сложного эфира, либо на образование такого спирта, который обладает температурой кипения, весьма близкой к темп. Последнее возможно только в том случае, если омылялся эфир легколетучей кислоты. Кислота определяется следующим образом: небольшую пробу щелочного раствора после омыления осторожно обрабатывают на часовом стекле крепкой H2SO4 и определяют присутствие легколетучей кислоты по запаху. Другие методы открытия сложных эфиров и количественного их определения по коэффициенту омыления подробно излагаются в руководствах по исследованию минеральных масел, жиров и воска. [38]
При длительном нагревании абиетиновой кислоты при 240 - 270 получается примерно 70 % пироабиетиновой кислоты; остальное приходится на долю нейтральных продуктов. При температуре выше 300 все смоляные кислоты, являющиеся компонентами пироабиетиновой кислоты, теряют кислотный характер за время от 24 до 48 час. При этом происходят одновременно декарбок-силирование ( с образованием главным образом углеводородов) и дегидратация, приводящая к образованию абиетинового ангидрида. Этот исследователь установил, что абиетиновая кислота, будучи подвергнута пиролизу при относительно высокой температуре, теряет воду, вследствие чего ее кислотное число понижается, а коэффициент омыления остается неизменным. Отсюда логически следует вывод о возможности образования в данном случае абиетинового ангидрида. При более высокой температуре разлагается также и абиетиновый ангидрид. [39]