Cтраница 3
Время прежде всего, как мы видели, является функцией пересыщения. Но и в том, и в другом случае с уменьшением s время нахождения в метастабильном состоянии начинает резко возрастать. Особенно ярко это видно на примере растворов азотнокислого бария, когда с уменьшением коэффициента пересыщения до 1 2 и ниже индукционный период асимптотически начинает приближаться к очень большим значениям. [31]
Время нахождения раствора в метастабильном состоянии зависит от температуры более четко. При одном и том же коэффициенте пересыщения продолжительность индукционного периода с ростом Т уменьшается. Так, при s 1 3 время нахождения растворов азотнокислого бария в метастабильном состоянии при 0 8; 25 и 40 С соответственно равно 90; 23 и 5 мин. Однако, говоря о влиянии температуры, нужно учитывать, что один и тот же коэффициент пересыщения при различных температурах отвечает различным положениям раствора в метастабильной области. [32]
![]() |
Зависимость предельной концентрации раствороа солей от их растворимости при 20 С. [33] |
Данные табл. 11 получены при кристаллизации из неперемешиваемых растворов. Из них ясно видно, что между сравнительно хорошораство-римыми соединениями и труднорастворимыми имеет место большое различие в свойствах пересыщенных растворов. И хотя при сравнении труднорастворимых солей не наблюдается строгой зависимости между Ср и 7пР можно утверждать, что эта зависимость является одной из решающих при описании свойств пересыщенных растворов. Для солей, растворимость которых находится в сравнительно узком интервале, коэффициент пересыщения в первом приближении близок к постоянной величине. На рис. 11 - 13 приведены данные различных авторов о предельных концентрациях растворов. Как видим, зависимость C f от растворимости в известных пределах изменения Cv близка к линейной. [34]
Фактор, определяющий характер и размер частиц осадка - пересыщение раствора. Растворы с особо высокой степенью пересыщения образуют малорастворимые вещества. Чем труднее растворимо вещество, тем более высокая степень пересыщения наблюдается в растворе, в котором оно образуется в результате химической реакции. Хорошо же растворимые вещества выделяются из своих пересыщенных растворов в виде кристаллов. Коэффициенты пересыщения ( / С) при этом малы. [35]
Уравнение (V.7) также может быть использовано для оценки степени стабильности пересыщенных растворов [11 ] и определения растворимости веществ кинетическим методом. Оценка степени стабильности растворов с помощью (V.7) производится следующим способом. Изучается продолжительность индукционных периодов при различных пересыщениях. Обычно она имеет вид прямой. Так как предельное значение индукционного периода в области больших s зависит только от физических характеристик растворимого вещества и растворителя, следует отыскивать такие s, при которых оно достигается. Но практически это не всегда можно сделать из-за невозможности точно определить предельные tind. При решении конкретных инженерных задач вполне достаточно находить коэффициенты пересыщения, отвечающие значениям tind 1 мин. [36]