Коэффициент - погашение
Cтраница 4
Как зависит коэффициент погашения от длины волны поглощаемого света. [46]
Следовательно, коэффициент погашения численно равен обратной величине толщины слоя раствора ( обычно измеряемой в сантиметрах), ослабляющего интенсивность проходящего через него светового потока в 10 раз. [47]
Как зависит коэффициент погашения от длины волны поглощаемого света. [48]
 |
Кривая поглощения раствора диаминобензидина в воде или в толуоле. [49] |
В толуоле коэффициент погашения при 340 ммк уменьшается до 1100, а при 420 ммк увеличивается примерно до такой же величины. [50]
 |
Содержание сукцинимидных соединений, определенное по коэффициенту погашения 1 36 л / ( г-см. [51] |
Чтобы измерить коэффициент погашения образца, необходимо составить раствор. Образец ( 0 02 г) взвешивают в пикнометре на весах АДВ-200. Затем по каплям, до метки приливают ССЦ. Если плотность присадки известна, то составить раствор проще. В колбе с притертой пробкой взвешивают 0 1 г присадки, затем в этой же колбе взвешивают 2 - 4 г четырех-хлористого углерода. [52]
А - коэффициент погашения йодного комплекса сульфида на длине волны 310 ммк; d - толщина поглощающего слоя в см; С - концентрация изучаемого раствора в г / л; 0 9 - поправочный коэффициент на добавление в исследуемый раствор раствора йода; К - поправочный коэффициент, зависящий от природы сульфида, образующего комплекс с йодом. [53]
При выборе коэффициентов погашения, используя закон Ламберта-Беера, необходимо учитывать, что значения коэффициента погашения, полученные на одном приборе, нельзя без проверки использовать при работе на другом приборе. Кроме того, коэффициенты погашения для полос в спектрах низкомолекулярных веществ не всегда совпадают с коэффициентами погашения тех же полос в спектре полимеров. [54]
Кривая зависимости коэффициента погашения от длины волны называется спект-рофотометрической кривой. Эта кривая охватывает не только область видимой части спектра, которая используется в визуальном колориметрическом анализе, но и ультрафиолетовую и инфракрасную части спектра. В качестве примера на рис. 5 показана спектрофотометрическая кривая поглощения гидразона кротонового альдегида. Как видно, гидразон кротонового альдегида обладает двумя максимумами погашения: первым при длине волны около 250 ммк в области ультрафиолетовой и вторым-при 420 ммк в фиолетовой области видимого спектра. [55]
После расчета коэффициентов погашения, без труда рассчитываются доли, приходящиеся на безнадежные долги. [56]
Кривая зависимости коэффициента погашения от длины волны называется спект-рофотометрической кривой. Эта кривая охватывает не только область видимой части спектра, которая используется в визуальном колориметрическом анализе, но и ультрафиолетовую и инфракрасную части спектра. В качестве примера на рис. 5 показана спектрофотометрическая кривая поглощения гидразона кротонового альдегида. Как видно, гидразон кротонового альдегида обладает двумя максимумами погашения: первым при длине волны около 250 ммк в области ультрафиолетовой и вторым-при 420 ммк, в фиолетовой области видимого спектра. Очевидно, что более точные колориметрические данные могут быть получены при длинах волн, которым соответствуют максимумы на спектро-фотометрической кривой. Поэтому колориметрические исследования часто проводят, пользуясь монохроматическим светом-светом определенной длины волны, получаемым большей частью при помощи светофильтров. [57]
Для определения коэффициента погашения спирта в максимуме полосы поглощения группы ОН проводят измерение оптической плотности сильно разбавленных растворов спиртов. Концентрация спирта, при которой отсутствует ассоциация и выполняется закон Бугера-Ламберта - Бера, обычно не превышает 0 015 моль. [58]
Страницы: 1 2 3 4