Cтраница 4
Коэффициент распределения не является постоянной величиной, он зависит от рН среды и состояния сопряженных равновесий, протекающих в водном растворе. [46]
Коэффициент распределения является наиболее распространенной / характеристикой экстракционных процессов, особенно в условиях сопряженных равновесий, протекающих в водном растворе. Эта характеристика, зависящая от условий проведения экстракции и взаимосвязанная с константой распределения, позволяет получить объективную количественную информацию в реальных условиях анализа. Во многих случаях коэффициенты распределения определяют экспериментально. Однако при определенных условиях коэффициент распределения можно найти и теоретически, Для этого необходимо знать состав экстрагирующихся соединений, их константы распределения или константы экстракции, а также, какие имеются равновесия в водном растворе, константы устойчивости образующихся соединений и их константы распределения. [47]
Коэффициенты распределения равны т л - 0 5; тгв5 0 и постоянны в пределах концентраций экстракции. [48]
Коэффициенты распределения являются основной величиной, определяющей поведение веществ в колонке; они входят непосредственно в уравнение, даваемое теорией. Поэтому значения коэффициентов распределения, получаемые из хроматограммы, более правильны, чем рассчитанные из статических данных. [49]
Коэффициент распределения для исследуемой системы, включающей растворенное вещество и растворитель ( в условиях применения метода газовой хроматографии) является физической константой, зависящей только от температуры, и газо-жидкост-ная хроматография представляет собой удобный метод определения этого коэффициента. При определении / С необходимо измерять плотность растворителя при температуре колонки ( с точностью до 1 %), тогда как при определении Vg это не обязательно. [50]
Коэффициент распределения изменяется с температурой аналогично изменению давления пара, и поэтому необходимо указывать точность контроля температуры во времени и по колонке. [51]
Коэффициент распределения в распределительной хроматографии, так же как константа сорбции в адсорбционной, характеризуется отношением концентрации анализируемого соединения, находящегося в неподвижной фазе, к концентрации этого соединения в подвижной фазе. [52]
Коэффициент распределения зависит от природы вещества, природы растворителей и температуры. [53]
Коэффициент распределения т зависит от концентрации кислоты в растворе. При начальной концентрации НС1 3 моль / л т0 405, при концентрации НС1 4 моль / л он достигает максимальной величины ( тмакс-1320), а при дальнейшем повышении концентрации НС1 - уменьшается. При постоянной концентрации кислоты коэффициент распределения увеличивается с увеличением концентрации железа. Аксельрод и Свифт [ 5091 в качестве органического растворителя пользовались р-хлорэтиловым эфиром, Жанкополис и Хиксон [ 5181 и другие [514] - этиловым эфиром, Чоклей и Вильяме [511] - этиловым эфиром и метанолом. [54]
Коэффициенты распределения рассчитаны по результатам колоночных опытов с катионитами, обладающими различной степенью поперечной связанности. Приведены также данные, характеризующие высоту теоретической тарелки и ширину полосы. [55]
Коэффициенты распределения для объемной фазы, определенные для хлороформа и четыреххлористого углерода, совпадают с коэффициентами распределения, рассчитанными из экспериментально найденных значений Vg. To же самое было обнаружено Бредфордом и др. [7] для углеводородов на колонке с триизобутиленом. [56]
Коэффициенты распределения и разделения не зависят от соотношения между количествами адсорбента ( его поверхности) я раствора и поэтому не могут характеризовать распределение мае сы вещества между этими двумя фазами. Распределение массы вещества характеризуется степенью извлечения я степенью разделения. [57]
Коэффициенты распределения для различных фенолов различаются. Они, как правило, значительно выше у плохо растворимых в воде гомологов фенола. [58]