Коэффициент - распределение - примесь
Cтраница 3
Однако в связи с большими различиями в ионных радиусах коэффициенты распределения примесей оказались значительно выше коэффициентов распределения элементов матрицы, благодаря чему оказалось возможным их количественное выделение. На рис. 2.3 показана сорбция Fe2 из соединений алюминия. Видно, что в широком интервале рН в течение 2 ч достигалась полнота сорбции; аналогичная картина наблюдается для остальных примесей и в случае других элементов матрицы. Более того, фенантролинаты примесей оказались очень прочно связанными с катионитом, благодаря чему его можно было отмывать от элементов матрицы, не теряя при этом примесей. Даже при промывке катиони-та достаточно концентрированными кислотами потери не превышают нескольких процентов, что при спектральном анализе концентрата не имеет существенного значения. [31]
В соответствии с приведенными в начале статьи соображениями величины коэффициентов распределения примеси Fe3 при кристаллизации двойной соли лантана аммония сернокислого и оксалата лантана очень близки к нулю. Однако и при весьма незначительном уровне величин коэффициентов распределения этой примеси Fe3 ( порядка 0 0001 и меньше) на степени очистки кристаллов заметно сказывается захват микрокомпонента твердой фазой. [32]
В работе [38] за свойство были приняты известные значения коэффициентов распределения примесей. [34]
При теоретическом рассмотрении вопросов распределения примесей в кристаллах величина коэффициента распределения примеси принимается, как правило, постоянной. Это приближение является достаточно правомочным при выращивании кристаллов с малым содержанием примесей. При значительном содержании легирующей примеси в расплаве температура плавления кристаллизуемого вещества может заметным образом измениться. В соответствии с ходом линий фазового равновесия на диаграммах состояния при этом должна измениться и величина коэффициента распределения. [35]
Поэтому представляло интерес выяснить, какой закономерности подчиняется зависимость коэффициентов распределения примесей химических элементов от их порядкового номера в Периодической системе элементов. [36]
В этом методе в качестве экстрагента применяется растворитель, для которого коэффициент распределения примеси значительно больше, чем основного компонента. [37]
 |
Зависимость k от / для примесей Fe3 1 ( а, Со2 ( б, Са2 в алюмоаммонийных квасцах при С0 5 - 10 - 5 %. gr 6. i - ЦНК ( центробежное ускорение а 650д0. 2 - ВНК. [38] |
Прежде всего, следует отметить, что при любом значении / коэффициенты распределения примесей в исследованных системах значительно ниже при наложении поля, чем в его отсутствии. [39]
Слоистое распределение примесей зависит от скорости роста кристалла и от изменения коэффициентов распределения примесей в жидком и твердом сплаве. [40]
Как видно из изложенного, важной характеристикой каждой системы является значение коэффициента распределения примеси между твердой и жидкой фазами в области разбавленных растворов. Эти же коэффициенты можно широко использовать и для описания неравновесных процессов, применяемых для управления распределением примесей и для создания электронно-дырочных переходов в кремнии и германии. [41]
Для меди, серебра и золота ( группа 1Б) значения коэффициентов распределения примесей - элементов малых периодов проходят через максимум, приходящийся на одни и те же примеси или на их ближайших соседей. Из элементов второго периода наибольшие значения коэффициентов распределения приходятся на бериллий и бор для меди, литий и бериллий для серебра; из элементов третьего периода - на алюминий для меди, серебра и золота. [42]
Искровой метод, обладая высокой точностью, является наиболее удобным для нахождения коэффициентов распределения примесей между жидкой и твердой фазами, так как не требуется дополнительной подготовки пробы к анализу. Необходимо было в известном методе [217] увеличить число определяемых элементов и расширить интервал определяемых концентраций. На основании многочисленных опытов были выбраны оптимальные условия проведения анализа, обеспечивающие минимальные пределы обнаружения. Верхним электродом служит графитовый стержень, заточенный на конус. Пределы обнаружения могут быть снижены в случае замены контрэлектрода брикетом из анализируемой пробы сурьмы. Брикеты могут использоваться многократно. Перед каждой съемкой их зачищают наждачной бумагой. Источником возбуждения служит генератор ИГ-3, работающий при следующих параметрах: схема сложная; индуктивность 0 55 мТп; емкость 0 02 мкФ; сила тока в первичной цепи трансформатора 2 6 А; вспомогательный промежуток 3 мм; рабочий искровой промежуток 2 5 мм. [43]
В анализе Пфанна предполагается, что диффузия в твердой фазе не происходит, коэффициент распределения примеси постоянен, твердые растворы примеси в основном веществе идеальны. Таким образом, основное требование к процессу, налагаемое условием применимости уравнения ( 6), то, что скорость движения зоны должна быть так велика, чтобы не было диффузии в твердом теле, и так мала, чтобы была полная диффузия в жидкой фазе. [44]
При анализе веществ, очищенных методом зонной плавки, предположение о близости значений коэффициентов распределения примесей, присутствующих после очистки, выполняется наиболее полно, так как примеси со значительно отличающимися коэффициентами распределения практически полностью удаляются. [45]
Страницы: 1 2 3 4