Коэффициент - распределение - углеводород
Cтраница 1
Коэффициенты распределения углеводородов от н-ундака-на до н-гексадекана включительно при тех же давлениях и давлениях схождения, что в атласе NGAA, но при температурах от 333 до 423 К приведены в атласе ВНИИГаза - Сев-КавНИИГаза. [1]
К - коэффициент распределения углеводородов при температуре отбора пробы, указанный в таблице. [2]
В атласах NGAA приведены коэффициенты распределения углеводородов нормального парафинового ряда от метана до декана, а также изобутана, изопентаца, этилена, пропилена, углекислого газа, сероводорода и азота. [3]
В атласах NGAA приведены значения коэффициентов распределения углеводородов нормального парафинового ряда от метана до y - i-декана включительно, а также, изобутана. [4]
При наличии достоверных данных о коэффициентах распределения углеводородов при различных условиях существования смесей приведенные уравнения можно широко применять в нефтепромысловой практике. Например, они могут быть использованы для расчета давления насыщения, если известен состав фаз. [5]
Измерены также абсолютные объемы удерживания и коэффициенты распределения углеводородов и указаны преимущества использования капиллярных колонок при таких измерениях. [6]
 |
Зависимость распределения углеводо. [7] |
Ка, в то время как коэффициенты распределений углеводородов Кс увеличиваются, как правило, в 2 раза. [8]
Из рис. 41 видно, что для выбранных подвижных растворителей коэффициенты распределения углеводородов различаются настолько, что выделение углеводорода может быть выполнено без всякой опасности получения смешанных зон. Однако метод Г. Л. Старобинца не может быть использован для разделения смесей электролитов, а представляет интерес лишь для анализа углеводородов нефтяных дистиллатов. [9]
Из рис. 41 видно, что для выбранных подвижных растворителей коэффициенты распределения углеводородов различаются настолько, что выделение углеводорода может быть выполнено без всякой опасности получения смешанных зон. Однако метод Г. Л. Старобинца не может быть использован для разделения смесей электролитов, а представляет интерес лишь для анализа углеводородов нефтяных дистиллатов. [10]
Дил показал [106], что если оценивать не коэффициенты активности, а коэффициенты распределения углеводородов между полярным растворителем и гептаном, то вся исследуемая серия может быть охарактеризована с помощью не пяти, а трех экспериментально определяемых констант. Как отмечают Карлсон и Стюарт [107], уравнение Дила приводит к менее точным результатам, чем уравнение Пьеротти. Однако это уравнение применимо лишь к системам со слабым взаимодействием молекул. [11]
Ориентировочные расчеты, произведенные на основе полученных коэффициентов распределения сераорганических соединений между нафтено-пара-финовыми фракциями бензина и различными растворителями, а также коэффициентов распределения углеводородов между фазами ( Ks и Кс), указывают на принципиальную возможность экстракции сераорганических соединений из нефтяных фракций со степенью извлечения 90 % и 10 - 17-кратным концентрированием при однократном контакте сырья с растворителем. [12]
Ориентировочные расчеты, произведенные на основе полученных коэффициентов распределения сераорганических соединений между нафтено-пара-финовыми фракциями бензина и различными растворителями, а также коэффициентов распределения углеводородов между фазами ( К & и Кс), указывают на принципиальную возможность экстракции сераорганических соединений из нефтяных фракций со степенью извлечения 90 % и 10 - 17-кратным концентрированием при однократном контакте сырья с растворителем. [13]
Изнерены коэффициенты распределения алифатических и аронатических углеводородов для смешанных НФ. [14]
 |
Линейная зависимость Ig t ] 0 от i / T для водных растворов олеата аммония ( а и рицинолеата натрия ( 6 различной концентрации. [15] |
Страницы: 1 2