Cтраница 2
Эти общие закономерности солюбилизации служат убедительным доказательством наличия второй мицелляр-ной фазы в растворах при концентрациях выше ККМ. Действительно, коэффициент распределения солюбилизиро-ванного углеводорода между истинным водным раствором и ядрами мицелл остается постоянным, независимо от числа мицелл и концентрации МПАВ, до тех пор, пока при с сг эти мицеллы не изменяют достаточно резко свою форму с переходом от сфероидальных к слоистым частицам коллоидной фазы. [16]
Эти общие закономерности солюбилизации служат убедительным доказательством наличия второй мицелляр-ной фазы в растворах при концентрациях выше ККМ. Действительно, коэффициент распределения солюбшгазиро-ванного углеводорода между истинным водным раствором и ядрами мицелл остается постоянным, независимо от числа мицелл и концентрации МПАВ, до тех пор, пока при с ср эти мицеллы не изменяют достаточно резко свою форму с переходом от сфероидальных к слоистым частицам коллоидной фазы. [17]
Экстрагировать нефтепродукты из 10 - 20 л анализируемой воды, применяя один из описанных в литературе приборов для непрерывной ( в потоке) жид-кожидкостной экстракции. Высокие значения коэффициентов распределения углеводородов между органическими растворителями и водой позволяют пропускать воду через подобный прибор с достаточно большой скоростью. [18]
Следовательно, вычисленное давление должно быть больше пластового, если в коллекторе нет нефти. Практическое применение уравнений концентрации для прогнозирования оторочки нефти и газовой шапки сильно осложняется из-за отсутствия данных о коэффициентах распределения углеводородов в пластовых условиях. [19]
Результаты расчетов коэффициента распределения для парафинов разной молекулярной массы ( рис. 55) различаются достаточно сильно. Чем меньше атомов углерода в молекуле углеводорода, тем больше его содержание в жидкой фазе, причем значения коэффициента распределения соседних углеводородов различаются в 1 5 - 2 раза. Однако при повышении температуры эта разница уменьшается. Отношение коэффициентов распределения компонентов между несмешивающимися фазами в процессах жидкостной экстракции, называемое фактором эффективности разделения, позволяет при кристаллизации определить четкость разделения компонентов в системах, образующих твердые растворы. [20]
![]() |
Схема установки для определения растворимости. [21] |
В последующей работе мы применили другой способ заполнения колонок ( Докл. Полученные при этом значения коэффициентов распределения углеводородов для N. [22]