Коэффициент - распределение - фенол
Cтраница 2
Добавление нейтральных солей приводит к возрастанию коэффициента распределения фенола, и чем больше концентрация электролита, тем резче возрастает коэффициент распределения. [16]
Результаты многочисленных опытов были использованы для определения коэффициента распределения фенолов. Вначале была определена взаимная растворимость фаз в присутствии третьего компонента - фенолов, которая оказалась незначительной и не могла повлиять на коэффициент распределения. [17]
Из сравнения данных табл. IV-2, 3 и 4 следует, что коэффициенты распределения фенола и резорцина для смешанного растворителя, содержащего - 20 % амилового спирта и 80 - 85 объемн. [18]
Степень десорбции фенолов из водного раствора в токе водяного пара определяется величиной коэффициента распределения фенолов в паровой и жидкой фазах. [19]
Эффективность процесса десорбции фенолов из воды тем больше, чем выше значение коэффициента распределения фенолов между паровой и жидкой фазами. [20]
Небольшие количества крезолов экстрагируются труднее, их коэффициенты распределения практически совпадают с коэффициентом распределения фенола. [21]
К 1П группе растворителей возможно отнести такие вещества, как амиловый спирт, для которых коэффициент распределения фенолов с переменой равновесных концентраций не изменяется. [22]
 |
Изотермы сорбции фенола катионитом КУ-2Х8 ( 3 - 6 и КУ-2Х16 ( 1, 2. [23] |
Хотя радиусы гидратированных ионов Na и Mg2T, RbT и Sr2T и особенно К1 и Са2т близки между собой, однако величины коэффициентов распределения фенола в случае солевых форм ионов щелочноземельных металлов значительно меньше по сравнению с коэффициентами распределения на ионитах, где в качестве противоионов содержатся ионы щелочных металлов. [24]
Из рис. IV-2 видно, что зависимость коэффициента распределения от равновесной концентрации в пределах каждой температуры сохраняется, но для одних и тех же равновесных концентраций коэффициенты распределения фенола и пирокатехина с повышением температуры экстракции понижаются. [25]
Несмотря на то, что экстракционный метод очистки фенольных вод имеет большое распространение, некоторые теоретические вопросы, имеющие практическое значение, как, например, проектирование экстракционных аппаратов и, в частности, определение коэффициента распределения фенолов, остаются малоизученными. [26]
Для определения общего содержания фенолов ( летучих с паром и нелетучих) рекомендуется выделение органических веществ по общей схеме, представленной на стр. Коэффициенты распределения фенолов ( особенно летучих) между диэтиловым эфиром и водой настолько велики, что никакого предварительного концентрирования пробы обычно не требуется, в крайнем случае можно упарить пробу после подщелачивания ее едкой щелочью. Однако в присутствии формальдегида следует поступать, как указано на стр. [27]
При осуществлении парового метода обесфеноливания используется свойство фенолов, содержащихся в водах коксохимических заводов, переходить в паровую фазу в концентрации более высокой, чем соответствующая концентрация их в водном растворе. Коэффициент распределения фенолов между жидкой и паровой фазами равен примерно двум. [28]
Для определения суммарного содержания фенолов ( летучих с паром и нелетучих) рекомендуется выделение органических веществ по общей схеме, представленной в разд. Коэффициенты распределения фенолов ( особенно ле - тучих) между диэтиловым эфиром и водой настолько велики, что никакого предварительного концентрирования пробы обычно не требуется, в крайнем случае можно упарить пробу после под щелачивания ее едкой щелочью. Однако в присутствии формаль дегида следует поступать, как указано в разд. [29]
 |
Принципиальная технологическая схема феносоль-вановой экстракционной установки. [30] |
Страницы: 1 2 3