Cтраница 3
Преимуществом феносольваного метода по сравнению с бензольным является то, что с помощью феносольвана из сточных вод извлекаются не только летучие, но и нелетучие многоатомные фенолы. Кроме того, поскольку значение коэффициента распределения фенолов между водой и феносольваном намного выше, чем для воды и бензола, можно подавать на обесфеноливание растворитель в гораздо меньшем объеме, и, следовательно, экстракционная аппаратура может быть более компактной; сократятся также затраты энергии на перекачку и обработку растворителя. [31]
Этильный радикал сильнее действует на сдвиг электронов кислорода, чем бутильный, поэтому константа Кз комплекса фенола с этилацетатом будет выше, чем у комплекса с н-бутилацетатом. Согласно уравнению ( IV-9), с повышением константы Кз увеличивается коэффициент распределения фенола для этилацетата по сравнению с н-бутилацетатом. [32]
Гидроксильная группа фенолов по своим химическим свойствам резко отличается от гидроксильной группы алифатических спиртов [36], однако энергии межмолекулярного взаимодействия этих групп с большинством растворителей одинаковы. В этом можно убедиться при анализе данных табл. 1 - 16, полученных путем пересчета коэффициентов распределения фенолов, приведенных в книге Коренма-на [16], на отношение мольных долей, поскольку все наши результаты получены при выражении концентрации в мольных долях. Данные относятся к 4-пропилфенолу, совершенно идентичные результаты получены с другими 4-алкилфенолами. [33]
Интересно отметить, что количество извлекаемых фенолов с кратностью промывок ( опыты 1 и 2) снижается довольно мало. Это объясняется тем, что коэффициент распределения фенолов между смолой и водой изменяется в пользу воды с увеличением рН промывочной воды ( см. табл. 1), а степень перемешивания при промывках не обеспечивала равновесных концентраций фенолов в системе смола - вода. [34]
Очевидно, что при некоторых определенных значениях рН степень ионизации одного вещества выше этого показателя для другого вещества. Возможен подбор значения рН, при котором одно вещество экстрагируется в максимальной степени, для другого - коэффициент распределения в этих условиях близок к нулю. Так, при рН 7 коэффициент распределения фенола максимален и приблизительно равен константе распределения, салициловая кислота из нейтральных растворов практически не экстрагируется. [35]
![]() |
Зависимость коэффициентов. [36] |
Сопоставление экспериментальных данных ( табл. 2) с коэффициентами распределения, приведенными в табл. 1, позволяет сделать вывод о большой эффективности практически всех фосфороргаиических растворителей ( особенно алкилфосфатов) по сравнению с наиболее широко распространенными экстрагентами. Из этого следует вывод о возможности их применения в качестве перспективных экстрагентов при концентрировании фенолов. Введение в экстракционную систему высаливателей повышает коэффициенты распределения фенолов в среднем в 5 - 8 раз. Так, насыщение водной фазы хлоридом натрия в системах с ТБФ, триизобутилфосфатом ( ТиБФ) и трипропилфосфатом ( ТПФ) приводит более чем к 100-кратному концентрированию фенола. [37]
Предложена новая экстракционная система для двухстадийного экстракционного концентрирования летучих фенолов. Концентрирование включает экстракцию фенолов органическим растворителем и испарение экстрагента. Для повышения степени извлечения фенолов применены эффективные высаливатели. Введение в анализируемую пробу сульфата аммония повышает коэффициенты распределения фенолов, снижает взаимную растворимость фаз, способствует разрушению образующейся при экстракции эмульсии. Изучены закономерности двухстадийного концентрирования фенолов с целью снижения возможных потерь. Разработаны приемы получения труднолетучих фенолятов, что значительно снижает потери фенолов с парами органических растворителей. Способ рекомендуется для использования в заводских лабораториях, конт ролирующих очистку производственных сточных вод. Табл. [38]