Cтраница 2
Изложенный подход реализован при расчете коэффициентов парного взаимодействия нескольких бинарных смесей. На рис. 4.13 показаны некоторые результаты расчетов по новому уравнению состояния и по уравнению состояния PR. Следует отметить, что были использованы экспериментальные pfT - данные до весьма высоких давлений. Как следует из изложенного выше, предлагаемое уравнение состояния более точно, чем уравнение PR, описывает свойства газов именно при высоких давлениях. [16]
Отметим, что в неводной фазе коэффициенты парного взаимодействия между водой и другими компонентами, за исключением сероводорода, являются константами и не зависят от минерализации равновесной водной фазы. [17]
В табл. 8 приведена матрица значений коэффициентов парного взаимодействия. Данных табл. 8 достаточно для расчета парожид-костного равновесия систем, содержащих азот, метан, этан, пропан. [18]
Предложено несколько полу эмпирических методов вычисления коэффициента парного взаимодействия. [19]
Проверка надежности применения этих зависимостей для расчета коэффициентов парного взаимодействия метана с более тяжелыми углеводородами проведена для системы метан-эйкозан. [20]
Зависимости коэффициентов парного взаимодействия от температуры Анализ значений коэффициентов парного взаимодействия показывает их существенную зависимость от температуры для многих пар веществ. [22]
Вследствие этого наиболее корректно полагать, что значения коэффициентов парного взаимодействия бута-нов с вышекипящими углеводородами всегда равны нулю. [23]
Применение условия минимизации функционала ( 13) для определения коэффициентов парного взаимодействия компонентов природного газа с водой показало, что при тех значениях С ] 2, при которых достигается минимум функционала, довольно хорошо моделируется паровая фаза и очень плохо - жидкая. В частности, расчетная растворимость оказалась пренебрежимо малой для всех основных компонентов природных газов, при этом получается следующая картина, которую мы опишем на примере азота и этана. [24]
Применение условия минимизации функционала ( 13) для определения коэффициентов парного взаимодействия компонентов природного газа с водой показало, что при тех значениях С 2, при которых достигается минимум функционала, довольно хорошо моделируется паровая фаза и очень плохо - жидкая. В частности, расчетная растворимость оказалась пренебрежимо малой для всех основных компонентов природных газов, при этом получается следующая картина, которую мы опишем на примере азота и этана. [25]
Достаточно полный набор значений критических параметров, ацентрических факторов, коэффициентов парного взаимодействия, корреляционных соотношений и их коэффициентов для индивидуальных веществ и углеводородных фракций приведен в базе данных ВНИИГАЗа по свойствам веществ. [26]
Результаты расчетов показали, что использование рассчитанных по критерию (4.169) значений коэффициентов парного взаимодействия позволяет существенно повысить точность расчетов парожидкостного равновесия бинарных смесей, в особенности, если они содержат сероводород, диоксид углерода и азот. [27]
В кубических уравнениях для смесей используются эмпирические подгоночные коэффициенты, называемые коэффициентами парного взаимодействия. В ряде случаев эти коэффициенты могут зависеть от температуры. [28]
На рис. 4.10, 4.11 и 4.12 в качестве примеров показаны значения коэффициентов парного взаимодействия для 26 бинарных систем, состоящих из углеводородов различного строения, а также азота, диоксида углерода и сероводорода. На этих рисунках для некоторых систем ( метан-этан, метан-пропан, метан-диоксид углерода, метан-сероводород, этан-азот, этан-диоксид углерода) представлены коэффициенты парного взаимодействия и при значениях температуры, находящихся за пределами термобарических условий двухфазного парожидкостного равновесия. [29]
Другие два случая показывают, как изменяется поверхность отклика, если один из коэффициентов парного взаимодействия равен нулю, а другой имеет отрицательное или положительное значение. В четвертом случае все коэффициенты значимы, но один из них отрицателен. [30]