Cтраница 3
Для повышения точности расчета составов сосуществующих фаз газоводяных смесей с помощью уравнения состояния Пенга-Робинсона предложено использовать коэффициенты парного взаимодействия между компонентами отдельно для газовой и жидкой фаз. [31]
Для повышения точности расчета составов сосуществующих фаз газоводяных смесей с помощью уравнения состояния Пенга-Робинсона предложено использовать коэффициенты парного взаимодействия между компонентами отдельно для газовой и жидкой фаз. [32]
В водной ( aqueous) и неводной ( углеводородной, hydrocarbon) фазах применяются различные наборы коэффициентов парного взаимодействия между водой ( рассолом) и другими компонентами фазы. [33]
Для смесей азот - цетан, диоксид углерода - и-нонадекан, метан - эйкозан и этан - эйкозан коэффициенты парного взаимодействия рассчитаны по критерию минимума отклонений расчетных величин давления насыщения от их экспериментальных значений для заданных составов равновесной жидкой фазы. [34]
При использовании этой модификации для расчета парожидкостного равновесия и свойств смесей коэффициенты уравнения вычисляют по одному из комбинационных правил с введением коэффициентов парного взаимодействия, призванных учесть особенности взаимодействия молекул компонентов различного строения. Для вычисления коэффициентов уравнения Старлинга для чистых веществ получены обобщенные корреляционные выражения, которые можно использовать и для фракций ДБК. В этом случае должны быть известны критические параметры и ацентрический фактор фракций. Методика их вычисления изложена в следующем параграфе. [35]
Сравнение рассчитанных концентраций компонентов газоводяной смеси в паровой и жидкой фазах при различных термобарических условиях ( с использованием полученных в работе значений коэффициентов парного взаимодействия и рекомендуемых в справочной литературе) с экспериментальными данными показало, что применение предложенного подхода к определению этих коэффициентов позволило существенно повысить точность расчета. При этом содержание паров воды, рассчитанное по зависимости Бюкачека, приводит к значительным расхождениям ( до 70 %) с экспериментальными данными при наличии в смеси неуглеводородных компонентов. [36]
Коэффициент летучести г) г компонента смеси в газовой фазе рассчитывается по уравнению РК, коэффициенты которого определяют по правилу аддитивности и без коэффициентов парного взаимодействия. Коэффициент активности - у компонента в жидкой фазе вычисляют по выражению из теории регулярных растворов, разработанной Гильдебрантом. В это выражение входят молярный объем компонента в жидком состоянии и параметр растворимости. [37]
Фактически, уравнение будет определено лишь после того, как для каждого компонента будут установлены параметры ( аа), и Ь а также введены коэффициенты парного взаимодействия fy для смесей. [38]
Приведенные примеры показывают, что при традиционном использовании единого коэффициента парного взаимодействия невозможно одинаково хорошо рассчитывать растворимость газа и влагосодержание, поэтому было предложено / 10 / вводить два коэффициента парного взаимодействия между молекулами газа и водой: С - коэффициент парного взаимодействия в углеводородной фазе и CjL2 - коэффициент парного взаимодействия в жидкой водной фазе. При таком подходе удается удовлетворительно рассчитывать составы паровой и жидкой фаз одновременно. [39]
Приведенные примеры показывают, что при традиционном использовании единого коэффициента парного взаимодействия невозможно одинаково хорошо рассчитывать растворимость газа и влагосодержание, поэтому было предложено / 10 / вводить два коэффициента парного взаимодействия между молекулами газа и водой: С - коэффициент парного взаимодействия в углеводородной фазе и С 2 - коэффициент парного взаимодействия в жидкой водной фазе. При таком подходе удается удовлетворительно рассчитывать составы паровой и жидкой фаз одновременно. [40]
При вычислении коэффициента летучести ipir компонента в газовой фазе по уравнению РК используют обобщенные коэффициенты Чу и Прауснитца для чистых веществ, а коэффициенты уравнения для смеси рассчитывают с учетом коэффициентов парного взаимодействия. [41]
Приведенные примеры показывают, что при традиционном использовании единого коэффициента парного взаимодействия невозможно одинаково хорошо рассчитывать растворимость газа и влагосодержание, поэтому было предложено / 10 / вводить два коэффициента парного взаимодействия между молекулами газа и водой: С - коэффициент парного взаимодействия в углеводородной фазе и CjL2 - коэффициент парного взаимодействия в жидкой водной фазе. При таком подходе удается удовлетворительно рассчитывать составы паровой и жидкой фаз одновременно. [42]
Приведенные примеры показывают, что при традиционном использовании единого коэффициента парного взаимодействия невозможно одинаково хорошо рассчитывать растворимость газа и влагосодержание, поэтому было предложено / 10 / вводить два коэффициента парного взаимодействия между молекулами газа и водой: С - коэффициент парного взаимодействия в углеводородной фазе и С 2 - коэффициент парного взаимодействия в жидкой водной фазе. При таком подходе удается удовлетворительно рассчитывать составы паровой и жидкой фаз одновременно. [43]
Приведенные примеры показывают, что при традиционном использовании единого коэффициента парного взаимодействия невозможно одинаково хорошо рассчитывать растворимость газа и влагосодержание, поэтому было предложено / 10 / вводить два коэффициента парного взаимодействия между молекулами газа и водой: С - коэффициент парного взаимодействия в углеводородной фазе и CjL2 - коэффициент парного взаимодействия в жидкой водной фазе. При таком подходе удается удовлетворительно рассчитывать составы паровой и жидкой фаз одновременно. [44]
Приведенные примеры показывают, что при традиционном использовании единого коэффициента парного взаимодействия невозможно одинаково хорошо рассчитывать растворимость газа и влагосодержание, поэтому было предложено / 10 / вводить два коэффициента парного взаимодействия между молекулами газа и водой: С - коэффициент парного взаимодействия в углеводородной фазе и С 2 - коэффициент парного взаимодействия в жидкой водной фазе. При таком подходе удается удовлетворительно рассчитывать составы паровой и жидкой фаз одновременно. [45]