Коэффициент - скорость - реакция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Если мужчина никогда не лжет женщине, значит, ему наплевать на ее чувства. Законы Мерфи (еще...)

Коэффициент - скорость - реакция

Cтраница 3


Для гетерогенных реакций первого - и псевдопервого порядка [4] оценка отнесена к коэффициентам скорости реакции. Механические колонны и многоступенчатые установки оценены равнозначно.  [31]

Строго говоря, в неравновесной физико-химической кинетике вместо понятия копстанта следует использовать понятие коэффициент скорости реакции.  [32]

Чтобы иметь возможность рассчитывать измеряемые в эксперименте величины, необходимо получить выражения для сечений и коэффициентов скорости реакций обмена и диссоциации.  [33]

Во многих случаях скорость разложения из возбужденных электронных состояний ( например, через иредиссоциацию) определяется не коэффициентом скорости реакции о соответствующих уровней, а скоростью заселения этих состояний.  [34]

35 Схема для расчета трубчатого аппарата с ламинарным потоком массы. [35]

Очевидно, что величина, определяющая разность концентраций для процессов в этих двух потоках, зависит от относительных значений коэффициента скорости реакции, скорости потока и длины реакционной зоны аппарата.  [36]

Тепловой баланс в основном составляется с целью определения зависимости между степенью конверсии и температурой, а дополнительно, и коэффициентом скорости реакции.  [37]

Отношение констант скорости реакции при двух различных температурах ( обнчно - t - frir ТТСГу называется температур - НЪ1М коэффициентом скорости реакции и обозначается через Y ( / ( для А / 10 указанный коэффициент - обозначается чер.  [38]

Таким образом, скорость превращения в аппарате идеального смешения меньше, чем в аппарате идеального вытеснения, при неизменном значении коэффициента скорости реакции / С; для достижения одной и той же степени превращения в аппарате идеального смешения требуется больше времени, чем в аппарате идеального вытеснения.  [39]

Но даже в случае изотермического процесса в сильно разбавленных системах, когда можно с достаточной степенью точности считать постоянными плотность и коэффициент скорости реакции, выражение () содержит дополнительный член, приводящий к изменению скорости химической реакции по сравнению с ее значением, вычисленным по средним величинам.  [40]

Проведенное выше рассмотрение реакций ионизации и диссоциации в неравновесных условиях СВЧ и тлеющего разрядов показало, что существенную роль в формировании коэффициента скорости реакции играет функция распределения по энергиям. Ото обстоятельство обуславливает особую важность знания всей функции распределения, а не только ее высокоэнергетической ( запороговой) части. Поэтому исследование различных типов функций распределения, как экспериментальное, так и теоретическое ( хотя бы приближенное), необходимо для правильного решения задач химической кинетики. Последнее удается провести для функций распределения, определяющих реакции в газовых разрядах.  [41]

В этих уравнениях vi - скорость реакции ( 1), которая, разумеется, требует наличия третьего тела, а / 8 и / 9 - коэффициенты скоростей реакций ( 8) и ( 9), зависящие от концентрации.  [42]

Для определения т он использовал допущение, вытекающее из правила Вант-Гоффа, что повышение температуры на 10 С увеличивает скорость химической реакции в два раза, таким образом, т представляет собой произведение коэффициента скорости реакции на промежуток времени, в течение которого ОБ находилось в данных геотермических условиях. СИТ представляет сумму элементарных импульсов ( St), величина безразмерная, изменяющаяся в зоне мезокатагенеза более чем в 10 раз. Впоследствии метод усовершенствовался, в расчет СИТ были внесены поправки, после чего он получил широкое распространение у нас и за рубежом.  [43]

Согласно второй модели, находящиеся в адсорбционном слое на поверхности кристалла ионы обоих знаков попеременно, как противоположные заряды, присоединяются к изломам. Коэффициенты скоростей реакции, по-видимому, довольно сложны и этой теорией не учитываются, а вместо этого рассматриваются вероятности соударений.  [44]

Величина % 1 / А называется характеристическим временем реакции, и ее физический смысл состоит в том, что она показывает, за какое время t т концентрация исходного вещества уменьшилась в е раз. Размерность коэффициента скорости реакции зависит от ее порядка и в общем случае устанавливается из уравнения (1.9), из которого, в частности, видно, что для реакции первого порядка это t - l, второго - с 1 - 1, третьего - с - Ч-2. Здесь возникает целая группа задач по определению любой из четырех неизвестных величин уравнения (1.11), если известны три другие.  [45]



Страницы:      1    2    3    4    5