Коэффициент - активность - компонент
Cтраница 2
Коэффициент активности уг компонента раствора играет важную роль в расчетах равновесия пар - жидкость. [16]
Если коэффициенты активности компонентов и соответственно К; изменяются при изменении состава раствора, то не останется постоянной и К ( III. [17]
Зная коэффициенты активности компонентов при их бесконечно малой концентрации в смеси ( YI ( O)) I по уравнениям ( 1 - 14) и ( 1 - 17) нетрудно рассчитать коэффициенты разделения разбавленных растворов. [18]
 |
Зависимость парциальных давлений компонентов и общего давления пара от состава смесей в бинарной.| Зависимость температуры кипения смесей от состава для бинарных систем разных типов. [19] |
Если коэффициенты активности компонентов меньше единицы, то их парциальные давления меньше, чем для идеальных смесей, а кривые зависимости общего и парциальных давлений от состава жидкой фазы ( пунктирные линии) лежат ниже прямых, соответствующих идеальной смеси. [20]
Возрастание коэффициентов активности компонентов приводит, вероятно, к повышению константы скорости реакции. [21]
Определение коэффициентов активности компонентов при бесконечном разбавлении ч методом исследования равновесия жидкость - пар является трудоемким, так как требует установления концентрационной зависимости типа lgYt / ( xO с последующей экстраполяцией к xr - Q. [22]
Расчет коэффициентов активности компонентов бинарных систем по уравнениям Ван Лаара и Маргулеса. [23]
Значения коэффициентов активности компонентов органической фазы неизвестны, и константы / ( Ну обычно рассчитывают без их учета. Экстракция кислот по реакции (11.87) увеличивается в ряду перхлорат - иодид - бромид - хлорид - нитрат - фторид - ацетат, что связано с ростом их нуклео-фильности. Этой же причиной вызвано повышение извлечения кислот по реакции присоединения с ростом степени замещения на азоте от первичных аминов к солям четвертичных аммониевых оснований и понижение извлечения при введении в катион бензильных или фенильных радикалов. Природа органического растворителя также существенно влияет на KHY - Значения констант уменьшаются в ряду циклогексан - бензол - хлорбензол - тетрахлорметан - хлороформ, который совпадает с рядом влияния разбавителя на гидратацию аммониевых солей. [24]
Значения коэффициентов активности компонентов бинарных систем определяются характером и интенсивностью межмолекулярного взаимодействия в смесях. В связи со сложным строением многих веществ, особенно органических, характер взаимодействия молекул в растворах может быть чрезвычайно сложным. Это обусловливает возможность различной, часто весьма сложной зависимости термодинамических функций растворов от их состава. Однако во всех случаях различные свойства растворов оказываются взаимосвязанными и не могут изменяться произвольно. Эта взаимосвязь определяется и математически формулируется уравнением состояния. Применяя к раствору уравнение состояния ( 1 - 197), выраженное с помощью коэффициентов активности, нетрудно заключить, что коэффициенты активности компонентов не могут изменяться независимо друг от друга. [25]
Для расчета коэффициентов активности компонентов в многокомпонентной смеси необходимо располагать числовыми значениями коэффициентов Ац и составом жидкости. Коэффициенты А учитывают межмолекулярное взаимодействие компонентов в бинарных смесях и определяются по опытным данным о равновесии между всевозможными парами компонентов в многокомпонентной смеси ( см. стр. Для системы, содержащей k компонентов, они образуют матрицу порядка k X k, причем диагональные элементы А ц равны нулю. [26]
Для расчета коэффициентов активности компонентов в многокомпонентной смеси необходимо располагать числовыми значениями коэффициентов Ai - и составом жидкости. Коэффициенты AU учитывают межмолекулярное взаимодействие компонентов в бинарных смесях и определяются по опытным данным о равновесии между всевозможными парами компонентов в многокомпонентной смеси ( см. стр. Для системы, содержащей k компонентов, они образуют матрицу порядка k X k, причем диагональные элементы Аи равны нулю. [27]
Помимо расчета коэффициентов активности компонентов, а следовательно, фазовых равновесий жидкость - пар и жидкость - жидкость групповые модели растворов позволяют описывать и избыточную энтальпию растворов. [28]
Для вычисления коэффициентов активности компонентов согласно соотношениям ( VII 1.1) - ( VIII. [29]
При расчете коэффициентов активности компонентов твердых фаз принимаем за стандартное состояние ( при котором коэффициент активности / 1) сульфат магния семиводный ромбической сингонии в его стабильной модификации и сульфат марганца моноклинной сингонии. [30]
Страницы: 1 2 3 4