Cтраница 1
Температурный коэффициент диффузии, согласно уравнению (5.21), слабо зависит от ф кр и близок к Е аморфного аналога, что также совпадает с опытными данными. [1]
![]() |
Зависимость Ev от состава и температуры для систем полибутадиен - дигептилфталат ( а и метилцеллюлоза - вода ( б. [2] |
Температурный коэффициент диффузии Ev в этих областях составов является не только функцией концентрации, но и температуры: по мере приближения к КТ Ev бурно возрастает и при Г - - ВКТР Ev - оо. Для систем с НКТР температурные зависимости коэффициентов взаимодиффузии имеют вид кривых с максимумом ( рис. 2.25, 2.26), в соответствии с которыми Ev по мере приближения к НКТР уменьшается, изменяя свой знак на обратный. [3]
![]() |
Влияние продолжительности экстрагирования ( диффузии на извлечение ферментов. [4] |
Указанный температурный коэффициент диффузии значительно меньше температурного коэффициента скорости гомогенных реакций, для которых, как известно, температурный коэффициент лежит в пределах от 2 до 4 на 10 град. [5]
Таким образом, температурный коэффициент диффузии ионов в ионите превышает температурный коэффициент диффузии ионов в растворе и обычно составляет 4 - 8 % а градус. [6]
Температурный коэффициент приближается к температурному коэффициенту диффузии и является еще новым подтверждением выдвинутого нами объяснения диффузионного течения процесса. [7]
Бэгли и Лонг [19] предположили, что величина температурного коэффициента диффузии ED обусловлена как ростом скорости диффузии при постоянном объеме, так и ростом скорости диффузии вследствие термического расширения среды. [8]
Таким образом, температурный коэффициент диффузии ионов в ионите превышает температурный коэффициент диффузии ионов в растворе и обычно составляет 4 - 8 % а градус. [9]
Константа скорости растворения Кф зависит от температуры в соответствии с температурным коэффициентом диффузии. Она также зависит от условий перемешивания. [10]
Константа скорости растворения Дф зависит от температуры в соответствии с температурным коэффициентом диффузии. Она также зависит от условий перемешивания. [11]
![]() |
Влияние природы окислителя на глубину декобальтизации. [12] |
В этой области на скорость реакции не оказывает существенного влияния подаем температуры, так как температурный коэффициент диффузии близок к единице, но существенно влияет перемешивание. В нашем случае скорость реакции декобальтизации при температуре выше 40 зависит от перемешивания и существенно не зависит от дальнейшего повышения температуры. [13]
![]() |
Влияние природы окислителя на глубину декобальтизации. [14] |
В этой области на скорость реакции не оказывает существенного влияния подъем температуры, так как температурный коэффициент диффузии близок к единице, но существенно влияет перемешивание. В нашем случае скорость реакции декобальтизации при температуре выше 40 зависит от перемешивания и существенно не зависит от дальнейшего повышения температуры. [15]