Удельный коэффициент - погашение
Cтраница 1
Удельный коэффициент погашения К увеличивается при переходе от изомеров 2 4 - и 2 5 - к резорцину. [1]
Удельные коэффициенты погашения бутилнитритов К - рассчитаны по концентрации взятых спиртов. [2]
Постоянство удельных коэффициентов погашения на аналитических частотах 2926 и 2957 см метиленовых групп как в цепях, так и в шести - и пятичленных нафтеновых кольцах доказано. [3]
После получения удельных коэффициентов погашения для ароматических С8 составлена система уравнений, аналогичная составленной для двухкомпонентной системы: бензол толуол. [4]
Рассчитывают величины удельных коэффициентов погашения для максимумов и используют их для расчета при текущих анализах. [5]
Так как величины удельных коэффициентов погашения могут несколько отличаться друг от друга при измерениях на разных спектрофотометрах, то следует всю подготовительную работу, включая и получение расчетных формул, производить каждому исследователю самостоятельно. [6]
 |
Удельные коэффициенты погашения. [7] |
В табл. 1 приведены усредненные удельные коэффициенты погашения, полученные для растворов бензола и толуола в этиловом спирте на этих длинах волн. [8]
Для количественного анализа диодов определяется средний удельный коэффициент погашения на ряде стандартных растворов. В делительную воронку вводят 5 - 10 мл раствора диола с концентрацией 0 4 - 0 5 г / л, 10 мл н-гептана, 10 г хлористого натрия, 3 мл 5N НС1 и 3 мл 25 % раствора азотистокислого натрия. Содержимое делительной воронки тщательно перемешивается в течение 5 мин. После расслаивания углеводородный слой отделяется и обрабатывается дополнительно 10 мл 0 5N раствора углекислого аммония и 10 г хлористого натрия. Содержимое делительной воронки перемешивается в течение 5 мин. После расслаивания верхний слой отделяется и заливается в кварцевые кюветы спектрофотометра для определения оптической плотности. По экспериментальным данным калибровки прибора рассчитывается удельный базисный коэффициент погашения. [9]
Для количественного анализа диодов определяется средний удельный коэффициент погашения на ряде стандартных растворов. В делительную воронку вводят 5 - 10 мл раствора диола с концентрацией 0 4 - 0 5 г / л, 10 мл н-гептана, 10 г хлористого натрия, 3 мл 5N Н С1 и 3 мл 25 % раствора азотистокислого натрия. Содержимое делительной воронки тщательно перемешивается в течение 5 мин. После расслаивания углеводородный слой отделяется и обрабатывается дополнительно 10 мл 0 5N раствора углекислого аммония и Юг хлористого натрия. Содержимое делительной воронки перемешивается в течение 5 мин. После расслаивания верхний слой отделяется и заливается в кварцевые кюветы спектрофотометра для определения оптической плотности. По экспериментальным данным калибровки прибора рассчитывается удельный базисный коэффициент погашения. [10]
В табл. 1 приведены также значения удельного коэффициента погашения / Снез и отношение Кпоо / Кивь, измеренные для сукцин-имидов СВЗ, полученных при разных вариантах сырья, и для некоторых импортных присадок. [11]
Хастингс и соавторы [259] измерили величину среднего удельного коэффициента погашения / с 1 для 40 алканов и нескольких циклаповс СН-группами в боковых цепях ( те же углеводороды, что и перечисленные в табл. 73 и 74) и нашли, что величина kj, в среднем пропорциональна доле алифатических СН2 - групп в молекуле. [13]
Это может быть сделано, если известны величины удельных коэффициентов погашения всех компонентов для выбранных аналитических длин волн. [14]
 |
Результаты определения вторичного и третичного бутилового спирта. [15] |
Страницы: 1 2 3