Cтраница 3
Коэффициент пропорциональности Е называется коэффициентом погашения ( коэффициентом экстинкции); величину / всегда выражают в сантиметрах. Если величина с выражена в граммах на 1 л, то соответствующее значение е называют удельным коэффициентом погашения, если с выражена в грамм-ионах или в грамм-молекулах на 1 л, то соответствующую величину г называют молярным коэффициентом погашения. Величина е зависит от природы поглощающего свет вещества, от длины волны проходящего света, от температуры и в принципе не зависит от растворителя. [31]
Коэффициент пропорциональности г называется коэффициентом погашения ( коэффициентом экстинкции); величину / всегда выражают в сантиметрах. Если величина с выражена в граммах на 1 л, то соответствующее значение s называют удельным коэффициентом погашения, если с выражена в грамм-ионах или в грамм-молекулах на 1 л, то соответствующую величину s называют молярным коэффициентом погашения. Величина е зависит от природы поглощающего свет вещества, от длины волны проходящего света, от температуры и в принципе не зависит от растворителя. [32]
В одну колбу наливают 0 2 мл анализируемой воды, в другую-0 2 мл дистиллированной воды и продолжают анализ, как при определении удельных коэффициентов погашения. [33]
Для эталонной чистой ТФК указанные разности равны нулю. В таблице 2 приведены результаты определения степени чистоты ряда образцов ТФК по сравнению с чистыми образцами кислот. Расчет на основании разницы удельных коэффициентов погашения примесей ( AKi) в этих точках ( табл. 3) показывает, что чувствительность метода составляет 0 1 % суммарного содержания примесей. При этом величина ADi более чувствительна IK содержанию n - КБА, тогда как AD2 - к содержанию БК и п - ТК. [34]
Поэтому в работе [41] предложено разделение СНз-групп на два типа: группы на конце цепей R - ( СНг) - СНз, где п 2, и все остальные СНз-группы. Для каждой из этих групп удельные коэффициенты погашения на аналитических частотах постоянны, что делает анализ возможным. [35]
Для эталонной чистой ТФК указанные разности равны нулю. В таблице 2 приведены результаты определения степени чистоты ряда образцов ТФК по сравнению с чистыми образцами кислот. Расчет на основании разницы удельных коэффициентов погашения примесей ( ДКО в этих точках ( табл. 3) показывает, что чувствительность метода составляет 0 1 % суммарного содержания примесей. При этом величина ADi более чувствительна IK содержанию и - КБА, тогда как AD2 - к содержанию Б К и п - ТК. [36]