Атмосфера - спекание - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Земля в иллюминаторе! Земля в иллюминаторе! И как туда насыпалась она?!... Законы Мерфи (еще...)

Атмосфера - спекание

Cтраница 1


Атмосферы спекания в конечном итоге влияют на содержание углерода в получаемых порошковых сталях, на их физико-механические свойства и способность к термообработке.  [1]

К атмосфере спекания предъявляются требования - безокислительные условия нагрева заготовок. В большинстве случаев спекание проводят в восстановительной атмосфере, способствующей удалению оксидов, или в вакууме. Для спекания используют электропечи сопротивления или печи с индукционным нагревом.  [2]

К атмосфере спекания предъявляют требования безокислительного нагрева заготовок. В большинстве случаев спекание проводят в восстановительной атмосфере, способствующей удалению оксидов, или в вакууме. Для спекания используют электропечи сопротивления или печи с индукционным нагревом.  [3]

Так как приемлемая атмосфера спекания должна регулировать потерю углерода из неспеченных прессованных порошковых заготовок, то имеет важное значение углеродный потенциал атмосферы.  [4]

В некоторых специальных областях применения, таких как получение магнитных спеченных изделий, атмосферы спекания используют одновременно для удаления углерода и восстановления оксидов. Упомянутые атмосферы должны обеспечить безопасность обслуживающего персонала и сохранность узлов печи.  [5]

6 Структура серого чугуна ( в и термоциклированной стали ( б после обработки в расплавленном серебре ( а - X 1200. б - х500.| Заполнение пор фосфидной втектикой ( Х 500. [6]

Однако данные работ [12, 155], в которых не наблюдалось существенной задержки в науглероживании железа при смене атмосферы спекания желе-зографитовых композиций, свидетельствуют о том, что газы не играют решающей роли.  [7]

В случае применения готового стального порошка ( например, получаемого вихревым размолом соответствующей углеродистой стали) конечное содержание углерода в изделии зависит прежде всего от атмосферы спекания. Трудно подобрать нейтральную атмосферу, исключающую как науглероживание, так и обезуглероживание. Использование инертных газов удорожает производство. Даже при вакуумном спекании неизбежно некоторое взаимодействие между углеродом и адсорбированным кислородом.  [8]

В случае применения готового стального порошка ( например, получаемого вихревым размолом соответствующей углеродистой стали) конечное содержание углерода в изделии зависит прежде всего от атмосферы спекания. Трудно подобрать нейтральную атмосферу, исключающую как науглероживание, так и обезуглероживание. Использование инертных газов удорожает производство. Даже при вакуумном спекании неизбежно некоторое взаимодействие между углеродом и адсорбированным кислородом. Кроме того, применение готового порошка углеродистой стали вызывает повышенный износ прессформ и требует более высоких давлений прессования.  [9]

Из известных работ особого внимания заслуживают оригинальные работы Полю, относящиеся к исследованию закономерностей роста зерен Мп - Zn - и № - Zn-ферритов в интервале температур 1125 Ч-1425 С. Исследованные ферриты нагревали до температуры изотермической выдержки в течение 2 5 ч, атмосфера спекания Ni - Zn-ферритов - чистый кислород, Мп - Zn-ферритов - азот, содержащий 1 % кислорода. Ферритизация завершалась при нагреве значительно раньше начала изотермической выдержки, поэтому ее влиянием на рост зерен можно пренебречь.  [10]

Эффект разбухания, по-видимому, связан с перетеканием газа из мелких пор в крупные, имеющие более низкое давление. Разбухание может проявляться, если на поверхности спекаемого изделия образуется достаточно плотная оболочка ( корка), и газ, составляющий атмосферу спекания, мало растворим в матрице ( N2, Ar) в отличие от кислорода, способного с заметной скоростью диффундировать по границам и объему зерен. Как и следовало ожидать, эффект разбухания практически отсутствует при спекании в вакууме.  [11]

Активирование спекания путем изменения состава атмосферы является одним из наиболее простых и в то же время эффективных способов упрочнения изделий и замены окисного контакта на металлический. В этом случае при спекании создаются условия, смещающие равновесие в печи то в сторону окисления, то в сторону восстановления. Атомы металла на выступах пор как наиболее активные реагируют с соединениями, добавленными в атмосферу спекания. Образующиеся соединения металла в свою очередь восстанавливаются и атомы металла конденсируются в местах с минимальным запасом свободной энергии ( впадины на поверхности частиц, стыки частиц и др.), благоприятствуя переносу вещества. Установлено, например, что оптимальная концентрация хлористого водорода в смеси с водородом составляет 5 - 10 % ( объемн. Активированная атмосфера может благоприятно влиять на процесс спекания и вследствие удаления примесей и рафинирования спекаемого материала.  [12]

Другие легирующие элементы увеличивают прочностные свойства через упрочнение твердого раствора, в то время как углерод улучшает свойства посредством упрочнения при превращении. В качестве атмосферы спекания можно использовать водород, диссоциированный аммиак или эндогаз, подобно тому, который используют в случае никельсодержащих сплавов без углерода. Однако в атмосфере спекания должны контролироваться или быть исключены влага и С02, которые вызывают обезуглероживание. Иногда в печи спекания используют Fe 8 % ( ат.  [13]

14 Кислородный потенциал атмосфер спекания. [14]

Для спекания сложнолегированных порошковых сталей жпрательно использование синтетической газовой атмосферы на основе азота. Молекулы азота имеют такой же вес, как и молекулы-кислорода, и немного тяжелее по сравнению с молекулами воды. Это делает азот пригодным для создания эффективной защиты с целью предотвращения поступления в печь кислорода и влаги. Однако азот не восстанавливает оксиды, поэтому необходима добавка к нему водорода, способного восстанавливать при спекании оксиды железа, никеля и молибдена. Принципиально атмосфера спекания изделий из порошковых кг: хт на основе железа должна представлять смесь водорода, азота, метана или монооксида углерода.  [15]



Страницы:      1    2