Относительный калибровочный коэффициент
Cтраница 1
Относительный калибровочный коэффициент определяют по веществу s, которым разбавляют пробу. [1]
Относительные калибровочные коэффициенты показывают, во сколько раз площадь пика стандартного соединения больше площади пика определяемого компонента, когда введенные количества ( концентрации) компонентов одинаковы, т.е. они учитывают различную чувствительность детектора к различным компонентам. [2]
Значения относительных калибровочных коэффициентов ( танд) снимают по полученным кривым для ряда кислот С3 - С22 ( рис. 12) и умножают на содержание каждой кислоты, определенное по площади пика ( метод нормировки) в промышленной фракции СЖК. Полученные результаты выражают фракционный состав ( в % по массе) СЖК. [4]
Для определения абсолютных и относительных калибровочных коэффициентов чистота также не имеет существенного значения. В принципе, для этой цели может быть использована смесь веществ, в которой содержание требуемого компонента установлено с достаточной точностью. [5]
Для экспериментального определения относительных калибровочных коэффициентов необходимо приготовить стандартную смесь и записать несколько хроматограмм этой смеси. Расчет относительных калибровочных коэффициентов производится по приведенным выше формулам. [6]
Повышение точности метода достигается путем измерения относительных калибровочных коэффициентов kx, k, учитывающих различие в реакции детектора на каждый данный компонент. [7]
Символы со штрихами относятся к опыту, в котором определяли относительный калибровочный коэффициент, символы без штрихов - к опыту для определения концентрации компонента в пробе. [8]
На искусственных смесях нормальных алканов С9 - С24 различного количественного состава проведено определение относительных калибровочных коэффициентов А отн. [9]
Хорошие результаты были получены при использовании специальной калибровочной смеси нафталин - додекан для систематического контроля постоянства относительного калибровочного коэффициента во времени. [10]
Определенный, однако, для различных полипропиленгликолей в виде их триметилсилиловых эфи-ров с числом оксипропильных групп 4 или больше относительный калибровочный коэффициент, близкий по значению к единице [452], показывает, что для некоторых случаев метод расчета по площадям пиков не вносит большой ошибки. [11]
Для экспериментального определения относительных калибровочных коэффициентов необходимо приготовить стандартную смесь и записать несколько хроматограмм этой смеси. Расчет относительных калибровочных коэффициентов производится по приведенным выше формулам. [12]
Достоинства метода внутренней нормализации состоят в том, что он не требует воспроизводимого ввода пробы по величине и тождественности условий анализа. Расчеты проводятся с использованием относительных калибровочных коэффициентов, которые мало чувствительны к небольшим изменениям в условиях проведения эксперимента. [13]
Практически, однако, наблюдается колебание значений kt / s даже для одного и того же детектора, связанное с отклонениями от этих требований. Поэтому для точных количественных расчетов относительный калибровочный коэффициент должен определяться для каждого экземпляра прибора. [14]
Результаты этой работы лучше всего согласуются с результатами, полученными автором при анализе производственных смесей. Данные работы [113] согласуются также с многочисленными данными о погрешностях, полученных при измерении относительных калибровочных коэффициентов, точность определения которых является нижним пределом достижимой точности газохроматографиче-ского анализа. [15]
Страницы: 1 2