Относительный поправочный коэффициент

Cтраница 1

Относительные поправочные коэффициенты определяют на основании анализов бинарных месей какого-либо компонента, выбранного в качестве стандарта, остальными. Для стандартного вещества поправочный коэффициент принимается равным единице. Можно использовать калибровочные меси и из большего числа веществ, однако точность определения поправочных коэффициентов при этом может понизиться. ДРасчет выполняют по формулам. [1]

Относительные поправочные коэффициенты используют при расчете хроматограмм методом внутреннего стандарта и методом внутренней нормализации. [2]

Относительные поправочные коэффициенты определяют на основании анализов бинарных смесей какого-либо компонента, выбранного в качестве стандарта, с остальными. Для стандартного вещества поправочный коэффициент принимается равным единице. Можно использовать калибровочные смеси и из большего числа веществ, однако точность определения поправочных коэффициентов при этом может понизиться. [3]

Относительные поправочные коэффициенты - абсолютные поправочные коэффициенты для компонентов данной смеси, отнесенные к значению одного из них, принятого за стандартный. [4]

Относительные поправочные коэффициенты используют при расчете хроматограмм методами внутреннего стандарта и внутренней нормализации. Если в качестве определяющего параметра выбрана площадь пика ( представительный сигнал), то коэффициенты в большинстве случаев очень мало зависят от условий разделения. Относительные поправочные коэффициенты определяют на основании анализа бинарных смесей какого-либо компонента, выбранного в качестве стандарта, с остальными. Для стандартного вещества поправочный коэффициент принимают равным единице. Можно использовать градуировочные смеси и из большего числа веществ, однако точность определения поправочных коэффициентов при этом может понизиться. [5]

Относительные поправочные коэффициенты используют при расчете хроматограмм методом внутреннего стандарта и методом внутренней нормализации. Если в качестве определяющего параметра выбрана площадь пика, то коэффициенты в большинстве случаев очень мало зависят от условий разделения. [6]

Относительные поправочные коэффициенты определяют на основании анализов бинарных смесей какого-либо компонента, выбранного в качестве стандарта, с остальными. [7]

Относительные поправочные коэффициенты используют при расчете хроматограмм методом внутреннего стандарта и методом внутренней нормализации. [8]

Поскольку относительные поправочные коэффициенты к площадям пиков мало зависят от параметров процесса, было проведено их табулирование. Кроме того, были установлены определенные закономерности изменения К с изменением строения определяемых веществ. [9]

Используются только относительные поправочные коэффициенты, поэтому небольшие колебания в условиях эксперимента не вызывают особых изменений точности. [10]

Значения относительных поправочных коэффициентов, полученные на детекторах соответствующей конструкции и в оптимальных условиях эксплуатации, являются постоянными величинами ( ср. IV) и могут быть использованы для количественной оценки хроматограмм. [11]

Предварительно устанавливают относительный поправочный коэффициент; взвешивают определенное количество анализируемой смеси и прибавляют к нему предварительно взвешенное необходимое количество внутреннего стандарта. Это должно быть соединение, которое не содержится в анализируемой смеси, пик его должен быть хорошо разрешен, но должен находиться по возможности вблизи от пика определяемого компонента, Приготовленную таким образом смесь хроматографируют и проводят расчет по указанной выше формуле. [12]

У - относительный поправочный коэффициент; u - t - чувствительность детектора к компоненту i смеси; ыя - чувствительность детектора к компоненту, принятому за стандарт. [13]

Предварительно устанавливают относительный поправочный коэффициент; взвешивают определенное количество анализируемой смеси и прибавляют к нему предварительно взвешенное необходимое количество внутреннего стандарта. Это должно быть соединение, которое не содержится в анализируемой смеси, пик его должен быть хорошо разрешен, но должен находиться по возможности вблизи от пика определяемого компонента. Приготовленную таким образом смесь хроматографируют и проводят расчет по указанной выше формуле. [14]

График зависимости K. s от числа атомов углерода для метиловых эфиров жирных кислот. [15]

Страницы: 1 2