Равновесный коэффициент - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Если хотите рассмешить бога - расскажите ему о своих планах. Законы Мерфи (еще...)

Равновесный коэффициент

Cтраница 3


Было найдено, что при изменении концентрации Fe3 1 по отношению к основному веществу в маточном растворе от - 0 05 % до 0 3 % величина равновесного коэффициента сокристаллизации - равн - остается постоянной при кристаллизации из подкисленных растворов.  [31]

32 Скорость растворения апатита в фосфорной кислоте при различной степени ее нейтрализации z и 40 С. [32]

Скорость разложения апатита одновременно зависит от степени нейтрализации первого водородного иона фосфорной кислоты, понижаясь с увеличением степени нейтрализации ( рис. 67), что замедляет достижение равновесных коэффициентов разложения апатита. Следовательно, с повышением температуры скорость разложения апатита растет.  [33]

Двумя основными группами предприятий ВИНК, исходя из ее технологического модуля, являются НГДП ( предприятия нефтегазодобычи), занимающиеся добычей сырой нефти, и НПЗ ( нефтеперерабатывающие заводы), занятые переработкой в нефтепродукты сырой нефти, поставляемой с собственных НГДП. Требуется определить равновесные коэффициенты премирования для НПЗ и НГДП при распределении совокупного премиального фонда ВИНК по итогам работы за истекший бюджетный период исходя из критерия равного размера премиальных за равный вклад в конечные финансовые результаты компании в целом.  [34]

35 Схемы установок для направленной кристаллизации с использованием вертикального ( а и горизонтального ( б контейнеров. [35]

Распределение примеси в условиях частичного перемешивания значительно труднее поддается количественному описанию, так как степень перемешивания непостоянна. При этом, однако, равновесный коэффициент а заменяют эффективным коэффициентом распределения ссэф, зависящим от степени перемешивания и других условий процесса.  [36]

Безотносительно к деталям действующего химического механизма ( рис. 61 6) демонстрирует важность состава смешанной фазы ( фаза набухшего аморфного полимера) на установление температуры плавления. На рис. 61 6 показана зависимость равновесного коэффициента набухания ( при температуре плавления) от рН окружающей среды. Примечательное соответствие существует между степенью набухания и температурой плавления.  [37]

38 Схема установки для получения монокристаллов германия вытягиванием из расплава. [38]

Поэтому реально наблюдаемый коэффициент распределения ( так называемый эффективный коэффициент распределения k3 - отношение концентрации примеси в твердой фазе к средней концентрации примеси в расплаве) отличается от теоретического, определяемого диаграммой состояния. Эффективный коэффициент распределения всегда лежит между значением равновесного коэффициента и единицей. Он зависит от скорости кристаллизации, коэффициента диффузии примеси в расплаве и толщины диффузионного слоя, т.е. от условий перемешивания расплава в зоне.  [39]

Ионные кристаллы имеют коэффициент испарения меньше единицы. Найденные опытным путем величины а были в 3 - 5 раз больше соответствующих равновесных коэффициентов.  [40]

41 Схема затвердевания вещества ( а и распределение концентраций по длине образца ( б при нормальной направленной кристаллизации. [41]

Очевидно, для диаграммы, представленной на рис. IX-1, а. При этом, чем дальше отстоят линии ликвидуса и соли-дуса друг от друга, тем будет больше равновесный коэффициент отличаться от единицы и тем эффективнее будет происходить разделение или очистка в данной системе.  [42]

Однако степень захвата примеси ( при й1) ограничивается тем, что концентрация ее в расплаве у границы раздела фаз не может превысить одной атомной доли. Так как равновесные расплавы содержат обычно более 0 5 атомной доли примеси, эффективный коэффициент распределения будет всегда меньше удвоенного значения равновесного коэффициента при температуре поверхности раздела фаз.  [43]

Первый член в последней скобке представляет относительное сопротивление жидкой, а второй - газовой фазы. Поскольку коэффициенты массоотдачи kr и Аж являются функциями многих переменных, то из (11.43) можно заключить, что на сопротивление массопередаче воздействует не только равновесный коэффициент т, но и другие условия процесса.  [44]

Первый член в последней скобке представляет относительное сопротивление жидкой, а второй - газовой фазы. Поскольку коэффициенты массоотдачи / сг и km являются функциями многих переменных, то из (11.43) можно заключить, что на сопротивление массопередаче воздействует не только равновесный коэффициент т, но и другие условия процесса.  [45]



Страницы:      1    2    3    4