Равновесный коэффициент - распределение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Если ты закладываешь чушь в компьютер, ничего кроме чуши он обратно не выдаст. Но эта чушь, пройдя через довольно дорогую машину, некоим образом облагораживается, и никто не решается критиковать ее. Законы Мерфи (еще...)

Равновесный коэффициент - распределение

Cтраница 3


31 Вид границы возникновения ячеистой структуры в системе с точкой равных концентраций по теории концентрационного переохлаждения ( о и в предположении возникновения неравновесного состояния твердого тела ( б. Штриховая линия отвечает точке равных концентраций.| Диаграмма плавкости и положение линии равновесности на диаграмме V - CL. [31]

Но если обратиться к системе, где равновесный коэффициент распределения непостоянен по мере увеличения CL, ТО МЫ ДОЛЖНЫ ВЫЯВИТЬ, какое из уравнений описывает реальный процесс. К такой системе и относится система NaNO3 - KNO3, образующая непрерывный ряд твердых растворов. На рис. V.23 сопоставлены диаграмма плавкости и положение линии равновесности на диаграмме V - CL. При CL, приближающейся к концентрации, отвечающей точке минимума, линия равновесности соответствует нулевой скорости кристаллизации.  [32]

Многократно и различными методами проводились определения значений равновесных коэффициентов распределения примесей при выращивании монокристаллов кремния из расплавов. Наиболее надежные значения / Со приведены в табл. 9.2, в которой указаны также предельные растворимости примесей при соответствующих температурах.  [33]

Кроме того, в некоторых случаях величина равновесного коэффициента распределения примеси в большой степени зависит от рН раствора. В особенности это следует учитывать при очистке солей от примеси Fe3, как это показано нами [2] на примере алюмоаммонийных квасцов.  [34]

Степень очистки перекристаллизацией зависит от Dp - равновесного коэффициента распределения примеси между кристаллами и раствором, равного отношению концентрации примеси в кристаллах к концентрации ее в солевой части маточного раствора в конечных условиях кристаллизации. Dp характеризует фракционирование примеси в условиях термодинамического равновесия между твердой фазой и маточным раствором. Значение этого коэффициента для каждой пары веществ является константой, зависящей от температуры, а в некоторых случаях и от рН раствора. Практический коэффициент распределения D зависит от условий кристаллизации и может отличаться от равновесного.  [35]

Скорость миграции соединения по колонке определяется его равновесным коэффициентом распределения, кинетикой массопе-реноса и скоростью движения подвижной фазы. Принципиально любой из этих параметров можно использовать для оптимизации условий разделения.  [36]

Для разбавленных растворов нет разницы, как выражен равновесный коэффициент распределения: через мольные доли или через массовые.  [37]

Обычно ko kb k, где ka - равновесный коэффициент распределения. Уравнения ( 1) и ( 2) позволяют оценивать с помощью kL эффективность очистки при любом выходе очищенного продукта.  [38]

Для выяснения возможного влияния присутствия других примесей на равновесный коэффициент распределения данной примеси между жидкой и паровой фазами было проведено исследование фазового равновесия растворов хлористого метилена, 1 1-дихлорэтана и четыреххлористого углерода в техническом хлороформе, полученном выделением хлороформенной фракции из смеси хлорметанов.  [39]

Вообще гопоря, при кристаллизации солевых систем для равновесных коэффициентов распределения kD примесных катионов и анионов, обладающих одинаковым зарядом и аналогичным строением внешних электронных оболочек, существует приближенная линейная зависимость между значением ka и абсолютной величиной разности радиусов ионов примеси и основного вещества.  [40]

Кроме того, полупроводниковые кристаллы часто характеризуются очень малыми значениями равновесных коэффициентов распределения.  [41]

На основе проведенных исследований показано, что для правильной оценки равновесных коэффициентов распределения с использованием уравнения Бартона, Прима, Слихтера необходимо проводить процесс кристаллизации в условиях интенсивного перемешивания и значительного пзрзгрева расплава.  [42]

43 Устройство термопары. [43]

Влияние изменения концентрации серы в шлаке не было существенным, поскольку равновесный коэффициент распределения серы равнялся приблизительно 600, и поэтому величиной концентрации серы в объеме шлака всегда можно было пренебречь по сравнению с концентрацией серы в шлаке на границе раздела с металлом.  [44]

45 Схематичное изображение концентрационной зависимости равновесного коэффициента распределения ( а п кривой распределения ( б в случае проявления / г0 - пере. [45]



Страницы:      1    2    3    4    5