Кран - воронка
Cтраница 2
После этого кран воронки закрывают. [16]
После этого открывают кран воронки и поджигают метан, постепенно погружая воронку в ванну. В зависимости от степени погружения воронки и, следовательно, от величины давления жидкости на газ пламя может получаться различной величины. [17]
Установив прибор, закрывают кран воронки и открывают все другие краны. Присоединяют аспиратор и устанавливают слабое отсасывание, отнюдь не доводя до полной силы насос, а ограничиваясь отсасыванием, в несколько раз более сильным, чем применяемое при выполнении определения. Проверяя прибор на герметичность, устанавливают место утечки. Устраняют возможность проникновения воздуха и смазывают краны, не оставляя избытка смазки, выступающей наружу. Закрыв выходной кран трубки Е, отключают аспиратор и закрывают все краны. Отделяют трубки Г и Д и ставят их на полчаса в шкаф с весами. Перед взвешиванием трубок Г или Д один кран на мгновение открывают. [18]
По окончании продувки закрывают кран воронки и затем закрывают кран на трубке, по которой подается газ. Колбу с газом выдерживают 10 минут для выравнивания температуры; открывают на 2 - 3 секунды кран воронки для выравнивания давления в колбе; записывают температуру и атмосферное давление. [19]
Трубка, примыкающая к крану воронки, расширена и имеет боковой отросток, через который попадает воздух, освобожденный от двуокиси углерода. Расширение служит для предохранения поглотительной трубки 4саскаритом от попадания в нее соляной кислоты, если в колбе создается по какой-либо причине слишком высокое давление. [20]
По истечении всей фосфорной кислоты кран воронки закрывают. В присутствии большого количества карбонатов выделение СО2 может быть значительным и вначале, без применения нагревания; в противном случае колбу слегка нагревают, водя под ней взад и вперед небольшой бунзеновской горелкой. Осторожным нагреванием колбы устанавливают скорость выделения СО2 до 2 пузырьков в секунду и продолжают нагревать в течение не менее 10 мин. [21]
По окончании разложения навески открывают кран воронки и засасывают через нее в бюретку газоанализатора атмосферный воздух до метки 100, затем кран воронки закрывают. Остаток газа после определения объема поглощенной СО2 выводят из бюретки газоанализатора в атмосферу. [22]
После прибавления всего количества спирта кран воронки закрывают и перегонку продолжают еще в 10 - 12 минут, пока в колбе останется около 15 мл кости. [23]
По окончании разложения навеоки открывают кран воронки и засасывают через нее в бюретку газоанализатора атмосферный воздух до метки 100, затем кран воронки закрывают. Остаток газа после определения объема поглощенной ССЬ выводят из бюретки газоанализатора в атмосферу. [24]
Анализ производят следующим образом: открыв кран воронки 4, а затем кран на вводной трубке бутыли 3, пускают из стального ацетиленового баллона через редукционный вентиль газ со скоростью 500 мл / мин. Пропустив через поглотители 2 от 18 до 20 л ацетилена, закрывают кран у бутыли, уменьшают ток ацетилена, а затем быстро отъединяют поглотители 2 от бутыли 3 и сразу же закрывают редукционный вентиль. Приведя с помощью воронки 4 давление в бутыли 3 к атмосферному, отсчитывают объем ацетилена. Раствор из поглотительных сосудов 2 переводят в фарфоровую чашку, прибавляют 10 мл НС1 ( уд. К сухому остатку добавляют 0 5 мл концентрированной НС1 и растворяют в воде. Кремневую кислоту отфильтровывают и промывают водой. Прибавляют 25 % раствор NH4OH в количестве / з объема жидкости и оставляют стоять на 12 часов. Затем фильтруют, промывают 2 5 % раствором NH4OH, сжигают в фарфоровом тигле, прокаливают и взвешивают. [25]
Анализ производят следующим образом: открыв кран воронки 4, а затем кран на вводной трубке бутыли 3, пускают из стального ацетиленового баллона через редукционный вентиль газ со скоростью 500 мл / мин. Пропустив через поглотители 2 от 18 до 20 л ацетилена, закрывают кран у бутыли, уменьшают ток ацетилена, а затем быстро отъединяют поглотители 2 от бутыли 3 и сразу же закрывают редукционный вентиль. Приведя с помощью воронки 4 давление в бутыли 3 к атмосферному, отсчитывают объем ацетилена. Раствор из поглотительных сосудов 2 переводят в фарфоровую чашку, прибавляют 10 мл НС1 ( уд. К сухому остатку добавляют 0 5 мл концентрированной НС1 и растворяют в воде. Кремневую кислоту отфильтровывают и промывают водой. Прибавляют 25 % раствор NH4OH в количестве / з объема жидкости и оставляют стоять на 12 часов. Затем фильтруют, промывают 2 5 % раствором NH4OH, сжигают в фарфоровом тигле, прокаливают и взвешивают. [26]
 |
Установка для разделения пигментов. [27] |
После расслоения водно-ацетоновый слой сливают через кран воронки в приемник. Если при добавлении воды на границе двух фаз образуются пенообразные хлопья хлорофилла, то вводят в раствор кристаллическую поваренную соль. Под влиянием ее пигмент освобождается от воды и переходит в верхний бензино-бензоло-вый слой. [28]
Если во время анализа жидкость вытекает через кран воронки, следует плотно закрыть горло ее пробкой, перевернуть вверх краном, укрепить в таком положении на штативе, вынуть кран, протереть его и смазать смазкой, после чего продолжить анализ. [29]
 |
Шкала стандартов.| Шкала стандартов. [30] |
Страницы: 1 2 3 4 5