Cтраница 3
После добавки серной кислоты и двухромовокислого калия кран капельной воронки закрывают, и по прекращении выделения пузырьков газа содержимое колбы нагревают на газовой горелке-до кипения и кипятят в течение 30 минут, регулируя нагрев по скорости выделения пузырьков. [31]
![]() |
Опыт выливания раствора из пробирки в колбу, закрытую пробкой. [32] |
Когда прибор уравновешен на весах, открывают кран капельной воронки и выливают раствор в колбу. [33]
Через 2 - 3 мин промывки газом кюветы закрыть кран капельной воронки; закрыть кран, соединяющий колбу Вюрца со склянкой для осушки газа и закрыть входной и выходной краны кюветы. [34]
Через 2 - 3 мин промывки газом кюветы закрыть кран капельной воронки; закрыть кран, соединяющий колбу Вюрца со склянкой для осушки газа и закрыть входной и выходной краны кюветы. [35]
![]() |
Прибор для выпаривания жидкостей при помощи инфракрасной лампы.| Схема прибора для выпаривания больших количеств жидкости. [36] |
Включают обогрев и, когда дно стакана нагреется, открывают кран капельной воронки так, чтобы жидкость вытекала со скоростью 3 - 4 капли в секунду. Температуру обогрева можно регулировать или толщиной абсестового слоя, подложенного под стакан, или при помощи реостата ( для электрообогрева), или величиной пламени газовой либо другой горелки. [37]
Включают обогрев и, когда дно стакана нагреется, открывают кран капельной воронки так, чтобы жидкость вытекала со скоростью 3 - 4 капли в секунду. Температуру обогрева можно регулировать или толщиной асбестового слоя, подложенного под стакан, или при помощи реостата ( для электрообогрева), или величиной пламени газовой или другой горелки. [38]
Необходимо соблюдать осторожность и следить, чтобы не выскочила пробка крана капельной воронки. [39]
![]() |
Усовершенствованный прибор. [40] |
Перекрыв ток углекислого газа и опустив грушу азотометра, осторожно открывают кран капельной воронки и понемногу вводят реактив в сосуд. Начинается энергичная реакция, которую иногда приходится умерять охлаждением. Под конец немного нагревают, а в случае надобности можно перегнать весь эфир в змеевик и нагреть реакционную массу до желаемой температуры. [41]
![]() |
Прибор дл получения йодистого метила. [42] |
Водяную баню нагревают до температуры 70 - 75 и, приоткрывая кран капельной воронки, приливают раствор иода к смеси метилового спирта и красного фосфора. По мере приливания раствора иода происходит отгонка йодистого метила и метилового спирта. Обе жидкости конденсируются в холодильнике и стекают в капельную воронку, растворяя иод. Скорость приливания раствора иода следует регулировать таким образом, чтобы весь иод полностью находился под слоем жидкости. Дистиллят переносят в делительную воронку, отделяют водный - слой, йодистый метил промывают несколько раз водой для удаления метилового спирта, раствором бисульфита натрия-для удаления иода, затем разбавленным раствором едкого натра и снова V водой. [43]
![]() |
Усовершенствованный прибор. [44] |
Перекрыв ток углекислого газа и опустив грушу азотометра, осторожно открывают кран капельной воронки и понемногу вводят реактив в сосуд. Начинается энергичная реакция, которую иногда приходится умерять охлаждением. Под конец немного нагревают. [45]