Третичная аминогруппа

Cтраница 1

Третичная аминогруппа проявляет себя как заместитель первого рода. [1]

Третичные аминогруппы характеристического поглощения не имеют. Связи NH - - - C1 к ЕМ - - - С1 в интервале 4000 - 400 см-1 также не проявляются. В гидроксильной форме возникают пики с максимумами около 2800 и 1400 - 1300 см-1 за счет деформационных колебаний групп ОН, связанных с аминогруппами. [2]

Содержание третичных аминогрупп определялось титрованием ацетили-рованных образцов полиэтипенимина хлорной кислотой в ледяной уксусной по хинальдиновому красному. [3]

Азот третичных аминогрупп ( N3) определяют потенциометрическим титрованием раствором хлорной кислоты, причем первичные и вторичные аминогруппы предварительно связывают реакцией с уксусным ангидридом в уксуснокислой среде. [4]

Содержание различных форм азота в нефтях юга Средней Азии. [5]

Определение третичных аминогрупп ( Nr) проводили аналогично определению первичных ( N) с уксусным ангидридом вместо фталевого. В результате реакции ацетилирования амины ( Nj и Nn) превращаются в замещенные ацетамиды; после этого раствором хлорной кислоты титруются только оставшиеся неизменными третичные аминогруппы. [6]

Взаимодействие 1 моль триэтилентетра-амина с 6 моль н-крезилглицидилового эфира. [7]

Сочетание первичных и третичных аминогрупп предпочтительнее в одной молекуле, однако в технике особенно выгодным является сочетание в разных молекулах. [8]

Хотя на третичные аминогруппы азотистая кислота тоже не действует, но в этом случае приходится видоизменять обычный способ выделения азидов вследствие основности молекулы. В алифатическом и бензольном ряду не были достигнуты положительные результаты [88], ио с гетероциклическими соединениями, в которых третичная аминогруппа входит в состав кольца, были успешно проведены многочисленные реакции перегруппировки. [9]

В качестве третичной аминогруппы могут выступать гетероциклы. [10]

Часть образующихся третичных аминогрупп взаимодействует с хлорме-тильными группами других молекул сополимера, давая группы солей четвертичных аммониевых оснований. Поэтому в получаемых этим способом смолах наряду со слабоосновными группами содержится 10 - 20 % сильноосиовных групп. [11]

Морфин содержит третичную аминогруппу и, как и все алкалоиды, образует с кислотами легкорастворимые в воде соли. Так как морфин содержит два гидроксила, из которых один фенольный, то со щелочами он образует растворимый в воде морфинат, а с хлорным железом дает характерное для фенольного гидроксила фиолетовое окрашивание. [12]

Аминоспирты с третичной аминогруппой имеют важное значение, так как некоторые сложные эфиры диалкиламиноалканолов принадлежат к числу наиболее употребительных местных анестетиков. Интересен тот способ, которым было выяснено, что для анестетического действия необходимо присутствие основной группы. [13]

Аминотиолы с третичной аминогруппой энергично взаимодействуют с изотиоцианатами при рН 6, образуя соответствующие дитиокарба-маты, которые, естественно, не перегруппировываются в присутствии оснований. [14]

Галоидопроизводные с третичной аминогруппой. Бромдиметиланилин [337, 338] и о-иоддиметиланилин нормально реагируют с магнием, хотя Магнийорганические соединения образуются с невысокими выходами даже при достаточном активировании магния. В последующих реакциях с кето-нами образуются соответствующие третичные спирты. [15]

Страницы: 1 2 3 4