Cтраница 2
Галоидопроизводные с третичной аминогруппой. Бромдиметиланилин [337, 338] и о-иоддиметиланилин нормально реагируют с магнием, хотя магнийорганические соединения образуются с невысокими выходами даже при достаточном активировании магния. В последующих реакциях с кето-нами образуются соответствующие третичные спирты. [16]
Таким образом, третичная аминогруппа имеет гидрофильный участок, отсутствующий у иона четвертичного аммониевого основания. Поэтому третичные аминогруппы не могут участвовать в образовании ионных пар под влиянием структуры воды столь же активно, как ионы четвертичного аммониевого основания. Кроме того, третичные аминогруппы способны, хотя и в слабой степени, к образованию водородных связей с маленькими ионами, имеющими основной характер, в частности vc ионом фтора. [17]
Таким образом, третичная аминогруппа имеет гидрофильный участок, отсутствующий у иона четвертичного аммониевого основания. Поэтому третичные аминогруппы не могут участвовать в образовании ионных пар под влиянием структуры воды столь же активно, как ионы четвертичного аммониевого основания. Кроме того, третичные аминогруппы способны, хотя и в слабой степени, к образованию водородных связей с маленькими ионами, имеющими основной характер, в частности с ионом фтора. [18]
Если соединение содержит третичную аминогруппу в виде соли, то гидро-ксиламинный метод определения карбонильных групп можно использовать для анализа аминокарбонильных производных. [19]
Наличие в молекуле спирта сложноэфирных и третичных аминогрупп, а также двойных связей не мешает проведению этой реакции. Однако таким путем не удается проалкили-ровать а - и р-оксикетоны. [20]
Оловоорганические соединения, содержащие третичную аминогруппу, могут быть получены также действием диалкиламиногалогенидов на трифе-нилстанниллитий ( см. стр. [21]
Алифатические нитроалкиламины, содержащие третичную аминогруппу, претерпевают гидрогенолиз в присутствии палладия, родия и платины на угле и никеля Ренея. [22]
Были изучены олигоэфиры с третичными аминогруппами в цепи. Установлено, что они являются более активными ускорителями при введении в полимерную цепь и обеспечивают более высокие физико-механические и другие эксплуатационные показатели по сравнению со вторичными аминами, введенными в состав ненасыщенных олигоэфиров. По уменьшению каталитической активности они располагаются в следующий ряд: N-этиланилин N-фенилдиэтаноламин N-пропил-диэтаноламин N-бутилдиэтаноламин. Олигоэфиры с третичными аминогруппами могут применяться также как ускорители отверждения обычных ненасыщенных олигоэфиров. Одной из причин высокой реакционной способности аминосодержащих олигоэфиров является повышенное содержание фумаратных звеньев. В присутствии аминных катализаторов резко снижается ( в 2 - 2 5 раза) продолжительность синтеза ненасыщенных олигоэфиров. [23]
Вполне стоек п-диметил-аминобснэальдегид, содержащий третичную аминогруппу. [24]
Вполне стоек п-диметил-аминобензальдегид, содержащий третичную аминогруппу. [25]
В УФ-области спектра 3-аминовинилкетоны с третичной аминогруппой ( III и V) обнаруживают максимум поглощения около 340 ммк. В случае соединений, имеющих вторичную аминогруппу ( VIII и X), главный максимум поглощения находится в области 368 ммк. [26]
К таким ионам иониты с третичными аминогруппами имеют большее сродство, чем сильноосновные аниониты с группами четвертичного аммониевого основания. [27]
Сильно выраженная стереоспецифичность проявляется при кватернизации третичной аминогруппы. [28]
Нек-рые красители, имеющие в молекуле третичную аминогруппу, протонируются в кислой среде; их также можно применять в качестве К. [29]
Родамины могут содержать первичные, вторичные или третичные аминогруппы. [30]