Cтраница 2
Определив начало нумерации, прочие атомы кольца нумеруют подряд таким образом, чтобы наименьшие номера получили те, которые непосредственно связаны с атомами-заместителями наименьшего атомного веса. При тождественности двух атомов, связанных с кольцом, обращают внимание на другие атомы и группы. [16]
Определив начало нумерации, прочие атомы кольца нумеруют подряд таким образом, чтобы наименьшие номера получили те, которые непосредственно связаны с атомами-заместнтелямн наименьшего атомного веса. При тождественности двух атомов, связанных с кольцом, обращают внимание на другие атомы и группы. [17]
Для достижения ароматичности шесть я-электронов атомов кольца должны занимать устойчивые делокализованные орби-тали, что связано с переходом двух электронов атома азота в общую систему я-электронов. Хотя электронное облако будет смещено при этом в сторону атома азота ( из-за более высокой электроотрицательности этого атома по сравнению с атомами углерода), тем не менее электронная пара азота уже не будет способна принимать протон. Такая ситуация напоминает рассмотренный выше случай с анилином ( см, стр. В случае пиррола дестабилизация катиона выражена гораздо сильнее; чтобы функционировать как основание, пиррол должен полностью утратить свою ароматичность, а следовательно, и стабильность. [18]
Положение единственного гетероатома определяет нумерацию атомов кольца. Если одинаковые гетероатомы встречаются в кольце несколько раз, направление нумерации выбирают так, чтобы они получили наиболее низкие номера. Если в молекуле имеются различные гетероатомы, номером 1 обозначают тот атом, который находится в табл. 2 выше других; затем нумерацию ведут так, чтобы гетероатомы получили наиболее низкие номера. [19]
Для достижения ароматичности шесть я-электронов атомов кольца должны занимать устойчивые делокализованные орби-тали, что связано с переходом двух электронов атома азота в общую систему я-электронов. Хотя электронное облако будет смещено при этом в сторону атома азота ( из-за более высокой электроотрицательности этого атома по сравнению с атомами углерода), тем не менее электронная пара азота уже не будет способна принимать протон. Такая ситуация напоминает рассмотренный выше случай с анилином ( см. стр. В случае пиррола дестабилизация катиона выражена гораздо сильнее; чтобы функционировать как основание, пиррол должен полностью утратить свою ароматичность, а следовательно, и стабильность. [20]
Теоретические расчеты плотности заряда на атомах никотин-амидного кольца, проведенные Пюльманом, согласуются с гид-ридной атакой положения С-4. Экспериментальное доказательство получено в реакции с дейтерированным спиртом путем выделения пиридиниевой соли. Метилирование и окисление происходят без потери дейтерия. [21]
Если метоксигруппа соединена с одним И8 атомов кольца, несущим этот положительный заряд, то она может стабилизировать его еще сильнее, поставляя в кольцо несвязывающую электронную пару атома кислорода. [22]
Коэффициенты в несвязывающей МО при АО атомов кольца, удаленного от места замещения, численно гораздо меньше, чем коэффициенты при АО атомов того кольца, в котором происходит замещение. [23]
![]() |
Эффект дополнительности. [24] |
Скорость обмена водорода на тритий у атома Cg пурино-вого кольца в полиадениловой кислоте зависит от распределения электронной плотности в пурине. Это распределение изменяется при конформационных движениях, вызванных сдвигом рН и комплексообразованием с полиуридиловой кислотой. Скорость изотопного обмена весьма чувствительна к таким изменениям электронной плотности. [25]
В полизамещенных производных бензола номер 1 присваивается тому атому кольца, несущему заместитель, с которым непосредственно связан атом-заместитель с наименьшим атомным несом. [26]
В полизамещенных производных бензола номер 1 присваивается тому атому кольца, несущему заместитель, с которым непосредственно связан атом-заместитель с наименьшим атомным весом. [27]
В полизамещенпых производных бензола номер 1 присваивается тому атому кольца, несущему заместитель, с которым непосредственно связан атом-заместитель с наименьшим атомным весом. [28]
![]() |
Относительная стабильность цикло. - екссна, 1 3-цикло-гексадиена, 1 3 5-циклогексатриена ( гипотетическая и бензола. [29] |
Отсюда следует еще одно обязательное условие ароматичности - все атомы кольца должны лежать в единой плоскости. [30]