Атом - кольцо
Cтраница 3
 |
Относительная стабильность цик. югексена, 1 3-цикло-гексадиена, 1 3 5-цикяогексатриена ( гипотетическая и бензола. [31] |
Отсюда следуег еще одно обязательное условие ароматичности - все атомы кольца должны лежать в единой плоскости. [32]
Количественная оценка не должна игнорировать активирующее влияние метальной группы на атом кольца в тех случаях, когда метильная группа присоединена либо к атому углерода, либо к атому азота. [33]
Трансаннулярная перекись-циклическое соединение, содержащее перекисную группу, соединяющую мостиком противолежащие атомы кольца. [34]
Конформация конверта ( Г), в которой копланарны пять атомов кольца, имеет два расположенных рядом двугранных угла, равных нулю, и три последовательно расположенных атома в заслоненном положении, Энергия этой конформаций на 10 ккал / моль ( 41 87 - 103 Дж / моль) больше энергии кресловидной конформаций. [35]
Для конформации кресла проявляются сильные взаимодействия между лигандом а и атомами кольца С ( 1) и С ( 3), а также их аксиальными заместителями. Поскольку кольцо и взаимодействующие атомы относительно ли-ганда а расположены симметрично, кольцо остается симметричным, даже если оно искажается для уменьшения этих - взаимодействий. Аналогично, любые искажения положения лиганда а ограничены плоскостью, которая лежит посередине между плоскостями xz и yz, таким образом, ха и уа всегда равны. [36]
Значение р 0 41, найденное из констант СТВ с атомами колец и условия нормировки, близко к значению, определенному из а по уравнению Мак-Коннела, Вероятно, что в ксантиле, в отличие от ДФМ, центральный атом углерода имеет 5 / 2-гибриди-зацию. [37]
Спиртовые группы располагаются между двумя параллельными плоскостями, на которых располагаются соответственно четные и нечетные атомы колец глюкозы. [38]
Диалкилпиридины теряют в первую очередь боковую группу, расположенную ближе к атому N кольца. [39]
Пятичленные гетероароматические молекулы, содержащие в среднем 1 2 я-электрона на один атом кольца, служат хорошими донорами при взаимодействиях с переносом заряда. Соответствующие шестичленные соединения вследствие наличия электроотрицательного гетероатома могут служить акцепторами, особенно если гетероатом несет положительный заряд. [40]
Электроны распределяются на молекулярных орбйталях ( МО), охватывающих все ч атомы кольца. [41]
 |
Зависимость энергии МО от величины 8 в молекулах монозаме-щенных производных бензола. [42] |
Поэтому неудивительно, что электроны атома X могут частично смещаться в сторону атомов кольца, сравнительно обедненного электронами. [43]
Боковая же цепь в силу своего положения в пространстве будет мешать связанному с ней атому кольца приблизиться к поверхности катализатора. Если это все же произойдет, то алкил, как и в случае плоскостной адсорбции, будет экранировать прилежащую связь а, затрудняя ее гидрогенолиз. [44]
NOs - с атомом углерода кольца, а положительный заряд распределяется по остальным пяти атомам кольца с участием их я-орбиталей), но и я-комплекс ( б), являющийся результатом взаимодействия я-системы кольца с положительным ионом NO 2 Для того чтобы из я-комплекса образовался о-комплекс, необходимо преодолеть энергетический барьер, так как в а-комплексе реагент ковалентно связан с атомом углерода. При образовании я-комплекса система я-электронов бензольного кольца претерпевает незначительные изменения и ароматическая природа сохраняется, в то время как в а-комплексе я-связи охватывают только пять атомов углерода, вследствие чего ароматичность системы нарушается. Возникает стремление к восстановлению симметрии я-электронного облака через образование я-комплекса, что и достигается путем отщепления иона водорода и образования устойчивой молекулы нитробензола. [45]
Страницы: 1 2 3 4