Атом - бензольное кольцо
Cтраница 1
Атомы бензольного кольца, атомы N ( 13) и Cl копла-нарны ( макс. [1]
У аренов к атомам бензольного кольца кислород не присоединяется, но ароматическое ядро активизирует процесс окисления. Арены с боковыми цепями окисляются быстрее других углеводородов, за исключением ненасыщенных соединений. [2]
Однако то, что атом бензольного кольца со свободной валентностью обозначается номером 1, является общим правилом. Значит, нет необходимости указывать это. [3]
 |
Координаты базисных атомов в структуре гидробромида L-тирозина.| Строение молекулы тирозина в структуре гидробромида. [4] |
В пределах точности определений атомы бензольного кольца компланарны, а атомы кислорода Oi и углерода С. В молекуле имеется еще одна плоская группировка атомов - это атомы карбоксильной группы и атом GS. Атом азота аминогруппы выведен из их плоскости на 0 62 А. [5]
Эго показывает, что связь с пара-углеродным атомом бензольного кольца начинает образовываться раньше, чем разрывается эфирная связь. [6]
Тогда цифры в формуле показывают, у каких атомов бензольного кольца замещены водороды радикалами. [7]
В последнем случае стерическое перекрывание метильной группы с орто-водородным атомом бензольного кольца ( как в исходном, так и в конечном состоянии) вызывает некоторое нарушение копланарности ацетогруппы с бензольным кольцом, вследствие чего сопряжение между ними уменьшается. Кроме того, в случае б) катион также стабилизирован и за счет / - эффекта группы. [8]
Наличие частичных положительных зарядов на о - и п-углеродных атомах бензольного кольца отражается на величине дипольного момента. [9]
Электрофильная группа реагента направляется при реакциях замещения к тому атому бензольного кольца, при котором имеется повышенная электронная плотность. Но, как мы видели ранее, фе-нольная и аминная группы, присутствуя в бензольном кольце, создают в результате мезомерного смещения электронов частичный отрицательны заряд на орто - и пара-углеродных атомах ядра. [10]
Анилин не имеет фунгицидных свойств, но при замене одного из атомов бензольного кольца гидроксильной группой становится очень токсичным в отношении грибов. [11]
Плоскость симметрии m проходит через атомы N, Р, О и атомы бензольного кольца А. Кольцо В почти плоское ( ср. [12]
Сомме-летом [98], в ходе которой триалкиламмониевая или диалкилсульфониевая группа присоединяется к орто-углеродному атому бензольного кольца при помощи - углеродного атома одной из алкильных групп. [13]
В результате этого на а-углеродиом атоме нет полного локализованного положительного заряда; орто - и парауглерод-ные атомы бензольного кольца в свою очередь несут частичные положительные заряды. В катионе 16 я-электроны бензольного кольца не могут участвовать в погашении положительного заряда на р-углерод-ном атоме. [14]
При этом HN02 отщепляется преимущественно от ОН-аддукта, в котором ОН находится при том же атоме бензольного кольца, что и нитрогруппа. В щелочной среде выделение НМОг происходит значительно эффективнее, чем в нейтральной. [15]
Страницы: 1 2 3