Cтраница 4
![]() |
Магнитный момент аморфных сплавов на основе железа ( а и. [46] |
В аморфных сплавах носителями магнетизма являются атомы переходных металлов - железа, кобальта, никеля или хрома, марганца и др., а атомы, стабилизирующие аморфное состояние ( металлоиды типа фосфора, бора, углерода, кремния, германия), являются немагнитными. [47]
Выяснение степени кратности cr - связи атома переходного металла с атомом углерода имеет важное значение для химии комплексных соединений. [48]
Окись углерода образует координационные соединения с атомами переходных металлов, в которых молекула связывается с металлом через атом углерода. В молекуле окиси углерода имеется десять валентных электронов, четыре от атома углерода и шесть от атома кислорода. Кроме того, у каждого атома имеется два внутренних электрона, не принимающих участия в образовании связи. [49]
В пользу наличия обменного взаимодействия между атомами переходных металлов в твердых растворах СоО - MgO и NiO-MgO при тех концентрациях СоО ( NiO), при которых в случае статистически беспорядочного распределения единичных атомов Co ( Ni) это обменное взаимодействие практически почти не проявлялось бы, говорят результаты исследования спектров ЭПР этих твердых растворов. [50]
СО и NO кова-лентно связаны с атомом переходного металла. [51]
Эти соединения почти изо-дименсиональны, и каждый атом переходного металла окружен шестью атомами фтора, расположенными в вершинах слегка искаженного октаэдра: два атома галогена находятся на расстоянии 2 13 и четыре - на расстоянии 2 15 А. [52]
Акцептором может служить катион металла, или атом переходного металла, или один из атомов, входящих в состав молекулы. [53]
С увеличением степени локализации валентных электронов у атомов переходных металлов усиливается связь Me - Me, имеющая ковалентный характер, уменьшается доля электронов, способных переходить на р-состояния, соответственно снижается энергия связи Me - Си, следовательно, понижается вероятность образования и термодинамическая устойчивость карбидных фаз. Выше уже указывалось, что при переходе от карбидов переходных металлов IV группы к карбидам металлов V и VI групп энергия ковалентных связей Me - Me увеличивается, что приводит у карбидов металлов VI группы к резкому ослаблению связей MeVI - С, а в целом - к экстремальным свойствам карбидов ниобия и тантала, обладающих максимальными энергиями атоми-зации, температурами плавления, химической устойчивостью, благодаря оптимальному соотношению величин энергии связи Mev - Mev и Mev - С. [54]
![]() |
Делокализованное связывание в системах. [55] |
Для простоты очевидный вклад rf - орбиталей атомов переходных металлов, находящихся в вершинах, и атомов элементов, расположенных после них в периодической системе, исключен. Радиальные внутренние орбитали атомов основания ( границы) пирамидальных систем взаимодействуют в соответствии с топологией С ( п 4, 5 или 6) аналогично схеме тг-связывания в полигональных системах. Полученные в результате этого молекулярные орбитали А и Е взаимодействуют затем соответственно с радиальной внутренней и тангенциальными внутренними орбиталями апикального атома с образованием указанных в этой таблице связывающих орбиталей. Однако, поскольку связывающие орбитали, полученные при взаимодействии радиальных внутренних орбиталей атомов основания пирамидальных систем, используются в дальнейшем для таких взаимодействий с внутренними орбиталями апикальных атомов, это взаимодействие в явном виде в таблице не указано. [56]