Вторичная третичная аминогруппа - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Сумасшествие наследственно. Оно передается вам от ваших детей. Законы Мерфи (еще...)

Вторичная третичная аминогруппа

Cтраница 1


Вторичные и третичные аминогруппы являются более эффективными ауксохромами, чем первичные аминогруппы; 15 так, красители, получаемые сочетанием диазотированной сульфаншювой кислоты с анилином, диметиланилином и дифениламином, имеют соответственно желтый, оранжево-желтый и оранжевый цвет. Фениламино-и / z - толиламиногруппы - очень сильные ауксохромы; при сочетании диазотированной аминоазобензолдисульфокислоты с ( 3-нафтилами-ном получается алый краситель, а с п-толил-р-нафтиламином - черный краситель.  [1]

Присутствие первичных, вторичных и третичных аминогрупп обычно придает материалу слабоосновные свойства. Введение четвертичных аммониевых или фосфониевых групп, а также третичных сульфониевых групп позволяет получить ионообменники с сильноосновными свойствами.  [2]

Он содержит вторичные и третичные аминогруппы и четвертичные аммониевые группы в радикале алифатического ряда.  [3]

Соотношение между первичными, вторичными и третичными аминогруппами в полученной смоле зависит от количества прибавленного формальдегида. Таким образом, все аниониты, получаемые поликонденсацией аминов с формальдегидом, представляют собой смолы с разнотипными ионогенными группами, различающимися по степени своей основности.  [4]

Соотношение между первичными, вторичными и третичными аминогруппами в полученной смоле зависит от количества прибавленного формальдегида. Таким образом, все аниониты, получаемые поликбнденсацией аминов с формальдегидом, представляют собой смолы с разнотипными ионогенными группами, различающимися по степени свсей основности.  [5]

Разработана методика определения первичных, вторичных и третичных аминогрупп в нефтях и нефтепродуктах.  [6]

Наряду с первичными образуются вторичные и третичные аминогруппы, что приводит к возникновению сшитых структур.  [7]

Сильноосновный, полифункциональный, содержит вторичные и третичные аминогруппы с заместителями алифатического ряда и частично пиридиновые группы. Получают поликонденсацией пиридина, полиэтиленполиаминов и эпихлор-гидрина. Емкость сильно зависит от рН раствора.  [8]

Слабоосновный, полифункциональный, содержит вторичные и третичные аминогруппы и четвертичные аммонийные группы в алифатическом радикале. Функционирует как среднеосновный и даже сильноосновный, так как содержит до 12 % аммонийных групп. Получают поликонденсацией полиэтиленполиаминов с эпихлоргидрином.  [9]

Слабоогновный, полифункциональный, содержит вторичные и третичные аминогруппы. Получают поляконденса-цией метилодьных производных полиэтиленполиаминов с фенолом в кислой среде.  [10]

Ионогенными группами в нем являются вторичные и третичные аминогруппы алифатического ряда. Анионит получают конденсацией полиэтиленполиаминов, фенола и формальдегида. Он механически прочен, обладает достаточной химической стойкостью. Выпускают его в виде коричневых гранул неправильной формы с размером зерен 0 3 - 1 5 мм.  [11]

Таким образом, полиэтиленимин содержит первичные, вторичные и третичные аминогруппы.  [12]

Полифункциональный низкоосновный анионит конденсационного типа содержит вторичные и третичные аминогруппы. Анионит получают поликонденсацией фенола, формальдегида и аммонийных солей в сильнокислой среде.  [13]

В анионите АН-2Ф ионогешшми группами являются вторичные и третичные аминогруппы алифатического ряда. Анионит достаточно стабилен до 50 и его основность достигает 9 мг-экв / г. Однако присутствие фенольных групп в структуре анионита приводит к образованию фенолятов во время регенерации смолы щелочным раствором. Гидролиз этих фенолятов протекает медленно и для отмывания ионита приходится затрачивать большое количество воды.  [14]

Для связывания первичных аминов при определении первичных, вторичных и третичных аминогрупп в многоядерных полиаминах в среде ацетон - уксусная кислота применяют [296] салициловый альдегид. Для связывания первичных и вторичных аминов применен также ангидрид пиромеллитовой кислоты в среде диметилсульф-оксида [221]; при использовании этого ацетилирующего реагента реакция идет быстрее.  [15]



Страницы:      1    2    3    4