Вторичная третичная аминогруппа

Cтраница 3

Типичные кривые потенциометрического титрования азотистых оснований в нефтях. [31]

Для характеристики основного азота нефтей нами был разработан метод определения первичных, вторичных и третичных аминогрупп. Сущность его состоит в том, что при одновременном присутствии в смеси RNH2, R2NH и R3N первичные аминогруппы действием фталевого ангидрида превращаются в фталимиды, а вторичные и третичные аминогруппы оттитровываются потенциометрически; в другой навеске действием уксусного ангидрида связывают первичные и вторичные аминогруппы и в растворе оттитровывают третичные амины. Определив сумму азотистых оснований, сумму вторичных и третичных аминогрупп, а также количество третичных аминогрупп, по разности находят содержание в смеси первичных, вторичных и третичных аминогрупп. Титрование проводят в уксуснокислой среде, что обеспечивает достаточную четкость и точность определений. [32]

Относится к полифу-нкциональным низкоосновным анионитам конденсационного типа, содержит в основном вторичные и третичные аминогруппы алифатического ряда. [33]

Способность давать комплексы с тяжелыми металлами присуща анионитам, которые содержат первичные, вторичные и третичные аминогруппы, тогда как аниониты, содержащие только четвертичные аммонийные группы, этой способностью не обладают. [34]

Относится к полифункциональным низкоосновным анионитам конденсационного типа, содержит в основном вторичные и третичные аминогруппы алифатического ряда. [35]

Полифункциональный низкоосновный анионит АН-2Ф конденсационного типа, содержит в своей структуре вторичные и третичные аминогруппы алифатического ряда N, NH. Анионит обладает способностью образовывать комплексные соединения с тяжелыми металлами; получают его поликонденсацией метилольных производных полиэтиленполиаминов и фенола в кислой среде. [36]

Повышенная сорбируемость меди первыми тремя анионитами объясняется наличием в их структуре преимущественно вторичных и третичных аминогрупп, так как известно, что соединения типа этилендиамина обладают склонностью к комплексообразованию с медью и ионами других цветных металлов. [37]

Способность давать комплексы с ионами тяжелых металлов присуща аниони-там, которые содержат первичные, вторичные и третичные аминогруппы, тогда как аниониты, содержащие только четвертичные аммонийные группы, этой способностью не обладают. [38]

Кривые титрования различных катионитов. 1 - полифункциональный. 2 - сильнокислотный. 3 - слабокислотный. [39]

Аналогично при анионном обмене аниониты, содержащие в своей структуре слабоосновные группы ( первичные, вторичные, третичные аминогруппы) ионизируют и способны к обмену лишь при рН 7, аниониты, содержащие в своей структуре сильноосновные группы, ионизируют в кислой, нейтральной и даже щелочной средах. [40]

Для соединений, имеющих свойство стабилизировать фотографические эмульсии, характерно содержание в молекуле вторичных и третичных аминогрупп и наличие сопряженных связей. Атомы азота третичных аминогрупп в таких соединениях могут образовывать с ионами Ag комплексные соединения строения N-Ag. Стабильность таких комплексов определяется характером сопряженных связей и влиянием на комплекс соседних атомов и группировок. Константой нестабильности такого комплексного соединения можно, по-видимому, характеризовать его стабилизирующую способность, однако экспериментально это не подтверждено. [41]

Возможно, этим объясняется и тот факт, что анионит АН-1, хотя содержит первичные, вторичные и третичные аминогруппы, большой склонности к комплексообразованию не проявляет, так как в его структуре отсутствует гидро-ксильная группа. [42]

Все попытки получить производные либо по оксигрупле, либо по карбонильной, амидной, а также первичной, вторичной и третичной аминогруппе были безуспешны. Удается, правда, осадить эти соединения из эфирного раствора при помощи щавелевой, флавиановой или соляной кислот, но образующиеся соли крайне неустойчивы и разлагаются во время очистки. При обработке этих пиосоединений щелочным раствором гипоиодита образуются новые вещества, имеющие большую антибактериальную активность. Гидрирование пио - Ib и пио - 1с в среде ледяной уксусной кислоты в присутствии окиси платины приводит к образованию октагидросоединений. [43]

Метиламин может реагировать частично с одной хлорметильной группой и частично-с двумя, давая анионообменные смолы с вторичными и третичными аминогруппами. [44]

Реакция имеет отношение по преимуществу к оксигруппе, не требует применения повышенного давления и совсем не затрагивает вторичных и третичных аминогрупп. Но реактив дорог, и поэтому применение его имеет очень ограниченную область. [45]

Страницы: 1 2 3 4