Атом - бром
Cтраница 1
Атомы брома отщепляются с помощью натрия от ди-бромпропана и освободившиеся при атомах углерода связи взаимно друг друга насыщают. Реакция эта сходна с реакцией Вюрца. Она относится к типу внутримолекулярных конденсаций. [1]
Атом брома, как и атом хлора, имеет в своей наружной электронной оболочке 7 валентных электронов. Такое одинаковое построение внешней электронной оболочки обусловливает большое сходство многих свойств брома и хлора. Как и хлор, бром является весьма энергичным элементом. В природе встречается только в виде своих соединений. Бром является сильным окислителем и типичным неметаллом. Однако все эти свойства у него выражены слабее, чем у хлора. Это объясняется тем, что атом брала содержит большее число электронов вокруг ядра, имеет большее число электронных оболочек, его валентные электроны более удалены от ядра и менее с ним связаны, чем у атома хлора. Способность атомов брома присоединять к внешней оболочке восьмой электрон выражена меньше, чем у атомов хлора. Эти соединения содержатся в небольшом количестве а морской воде, в воде некоторых озер, а также находятся в виде примесей в различных природных отложениях. [2]
 |
Влияние 11-кетогруппы на ориентацию атома брома в положении 2. [3] |
Атом брома в аксиальной ориентации создает очень большую асимметрию в карбонильной группе, и вид кривой кругового дихроизма соединения XCVII с аксиальным атомом брома не имеет ничего общего с кривой кругового дихроизма соответствующего исходного кетона. [4]
Атом брома вследствие его большой электронной плотности и его близости к карбонильной группе будет оказывать определяющее влияние на знак эффекта Коттона, и влияние атомов углерода цикла можно просто не рассматривать. Поскольку экспериментально наблюдается отрицательный эффект Коттона, то ротамерная конформация А более предпочтительна. [5]
 |
Влияние галогенирования на скорость вулканизации бутилкаучука ( 415 К. [6] |
Атом брома в каучуке более подвижен, чем атом хлора. [7]
Атом брома расположен у центрального атома углерода не случайно: существует закономерность, согласно которой в первую очередь ( с наибольшей скоростью) замещаются на галоген третичные Н - атомы, затем вторичные и медленнее всего - первичные. [8]
Атомы брома притягиваются силами парциальных валентностей, двойная связь между атомами углерода разрывается, и каждая из освобождающихся единиц валентности насыщается единицами валентности брома. [9]
Атом брома вследствие его большой электронной плотности и его близости к карбонильной группе будет оказывать определяющее влияние на знак эффекта Коттона, и влияние атомов углерода цикла можно просто не рассматривать. Поскольку экспериментально наблюдается отрицательный эффект Коттона, то ротамерная конформация А более предпочтительна. [10]
Атомы брома углубляют оттенок красителя и повышают его сродство к волокну. Кубовый золотисто-желтый ЖХ и Кубовый золотисто-желтый КХ ослабляют волокна при действии света. Окрашивают целлюлозные волокна из слабощелочного куба цвета бордо при 20 - 30 С. [11]
Атом брома в бром-трихлорметане обладает большой подвижностью, вследствие чего последний является эффективным перехватчиком свободных радикалов. [13]
Атом брома, замещенный в этой реакции радикалом R, очень реак-ционноспособен и поэтому, как и для аллилбромида, удается достичь значительно бблыпих выходов желаемых продуктов, чем при образовании парафинов по реакции Гриньяра-Вюрца. [14]
Атом брома в бромаминовой кислоте достаточно легко замещается арил - и алкиламиногруппои. Реакцию обычно проводят в водной среде в присутствии NaHCO3 и каталитических количеств CuCl при температуре около 80 С. [15]
Страницы: 1 2 3 4