Cтраница 3
Атом брома в положении 3 в молекулах солей ксантилия ( LXXXVII) активен и может быть замещен на атом хлора при действии хлорида серебра или хлористого водорода в жидком сернистом ангидриде или в бензоле. В случае же хлорида 9 - ( л-бромфенил) ксантилия такого рода замещение не происходит. [31]
Атом брома в соединении XXXV легко вступает в реакции обмена под действием оснований. Со спиртовым раствором едкого кали получено 3-окси-производное; соответствующие 3-аминосоединения синтезированы, исходя из соединения XXXV и аммиака, диэтиламина, био ( 2-оксиэтил) амина и эти-ленимина. [32]
Атом брома в положении 3 в молекулах солей ксантилия ( LXXXVII) активен и может быть замещен на атом хлора при действии хлорида серебра или хлористого водорода в жидком сернистом ангидриде или в бензоле. В случае же хлорида 9 - ( л-бромфенил) ксантилия такого рода замещение не происходит. [33]
Атом брома в соединении XXXV легко вступает в реакции обмена под действием оснований. Со спиртовым раствором едкого кали получено 3-окси-производное; соответствующие 3-аминосоединения синтезированы, исходя из соединения XXXV и аммиака, диэтиламина, био ( 2-оксиэтил) амина и эти-ленимина. [34]
Атом брома значительно более стабилен, чем атом хлора. [35]
Атом брома определяют аналогично карбромалу. При нагревании с ра бавленной серной кислотой возникает запах нзовалерьяновой кислоты. [36]
Атомы брома, как более реакционноспособные в продуктах броммети-лирования, легче замещаются другими группами. [37]
Атомы брома действуют гораздо более селективно, чем атомы хлора - бром атакует только третичные атомы водорода и то не слишком эффективно. Так, фотохимическое ( инициируемое светом) монобромирование изопентана происходит медленно и дает почти чистый mpem - амилбромид. [38]
Атомы брома отщепляются с помошью натрия от ди-бромпропана и освободившиеся при ьтомах углерода связи взаимно друг друга насыщают. Реакция эта сходна с реакцией Вюрца. [39]
Атом брома является менее активным реагентом; этим объясняется большая селективность реакции. [40]
Атомы брома притягиваются силами парциальных валентностей, вторая связь между атомами углерода разрывается, и каждая из освобождающихся единиц валентности насыщается единицами валентности брома. [41]
Атом брома может заместить атом водорода или у связи d, или у связи с. Обе связи тождественны, и вероятность образования каждого из антиподов совершенно одинакова. [42]
Атомы брома замещают атомы водорода, находящиеся в орто-и пара-положении по отношению к гидроксильной группе. Трибром-фенол плохо растворим в воде и выпадает в осадок, в связи с чем реакция его образования может служить для обнаружения фенола. [43]
Атомы брома действуют гораздо более селективно, чем атомы хлора, - бром атакует только третичные атомы водорода и то не слишком эффективно. Так, фотохимическое ( инициируемое светом) монобромирование изопентана происходит медленно и дает почти чистый mpem - амилбромид. Большую селективность атомов брома по сравнению с атомами хлора можно предвидеть, поскольку рассмотрение энергий связей показывает, что процесс сущесвенно эндотермичен, тогда как соответствующая реакция с атомом хлора экзотермична. [44]
Атомы брома в о о - дибромбифениле являются достаточно объемистыми заместителями, чтобы помешать свободному вращению при обычной темпер атуре; следовательно, энантиомеры должны быть достаточно устойчивыми, чтобы было возможно их разделение, б) При условии, что центральное кольцо является неплоским и строго сохраняет одну конфигурацию, разделение такого соединения возможно. Однако в действительности вещества этого типа не являются оптиче ски активными в отсутствие дополнительных о о - заместителей. [45]