Атом - поверхность
Cтраница 3
В хемосорбированных молекулах, образующих химическую связь с атомом поверхности, обычно должно происходить некоторое изменение электронного состояния и поэтому существует вероятность больших сдвигов частот. Этот сильный сдвиг частоты приписан уменьшению порядка связи углерод - кислород, вызванному электронной перегруппировкой в результате образования ковалентной связи атома углерода с атомом поверхности. Эйшенс и Плискин [8] нашли, что хемосорб-ция Оо после СО вызывает сдвиг частоты валентного колебания С - О к более высоким значениям. На основе молекулярноорби-талыюй модели связи металл - углерод - кислород Блайхолдер [5] интерпретировал этот сдвиг как указывающий на то, что адсорбция кислорода увеличивает порядок связи углерод - кислород и тем самым приводит к росту частоты валентного колебания. [31]
Метод катодного напыления основан на бомбардировании ионами или атомами поверхности наносимого вещества. [32]
Так, например, при - 183 почти каждый атом поверхности железного катализатора хемосорбирует одну молекулу окиси углерода, тогда как при этих условиях никакой хемосорбции азота или водорода не наблюдается. При температуре 100 поверхность оказывается покрытой хемосорбиро-ванным водородом; хемосорбция азота попрежнему исчезающе мала. [33]
Так, например, при - 183 почти каждый атом поверхности железного катализатора хемосорбирует одну молекулу окиси углерода, тогда как при этих условиях никакой хемосорбции азота или водорода не наблюдается. При температуре 100 поверхность оказывается покрытой хемосорбиро-ванным водородом; хемосорбция азота попрежнему исчезающе мала. [34]
Величина TO непосредственно связана с периодом колебаний молекул или атомов поверхности адсорбента и равна 10 - 12 - 10-мс. [35]
 |
Схема применения кинетического изотопного метода. [36] |
В принципе то же результаты можно получить прямо дли атомов поверхности твердого тела КИМТВ, растянув во времени участок кривых изотопного обмена, соответствующий обмену первого слоя атомов. Так, можно изучить состояние О2 - на поверхности окислов, состояние Ме3 на поверхности металлов и их соединений. Панет и Фор-верк не подозревали таких скрытых возможностей в предложенном ими методе определения величины поверхности. [37]
Энергия, соответствующая работе сил трения, переходит к атомам поверхности - увеличивается их кинетическая энергия. Это увеличение кинетической энергии атомов находит свое отражение в повышении температуры трущихся поверхностей. Поэтому говорят, что потерянная из-за трения кинетическая энергия переходит в тепло. Она может переходить также в акустические возбуждения, электромагнитные волны и даже радиоактивные излучения, но сути дела это не меняет. [38]
При адсорбции на меди молекулы спирта ориентируются ОН-группами к атомам поверхности меди. О - Н разрывается под действием активных центров катализатора, и происходит освобождение атома водорода, а молекула, теряя еще атом водорода, десорбируется с поверхности катализатора уже в виде альдегида. [39]
При адсорбции на меди молекулы спирта ориентируются ОН-группами к атомам поверхности меди. О - Н разрывается под действием активных центров катализатора, и происходит освобождение атома водорода, а молекула, теряя еще атом водорода, десорбируется с поверхности катализатора уже в - виде альдегида. [40]
При адсорбции на меди молекулы спирта ориентируются ОН-группами к атомам поверхности меди. О - Н разрывается под действием активных центров катализатора, и происходит освобождение атома водорода, а молекула, теряя еще атом водорода, десорбируется с поверхности катализатора уже в виде альдегида. [41]
Степень максимального покрытия поверхности соответствует 1 атому серы на 2 атома поверхности меди, предел, который, по-видимому, обусловлен скорее ограниченностью пространства, занимаемого атомами-партнерами, чем валентностью. [42]
Когда молекула адсорбирована на поверхности, картина ИК-по-глощения усложняется, поскольку атомы поверхности, с которыми адсорбат связан, сами являются частью гигантской молекулы, образованной кристаллической решеткой, имеющей свою собственную квазинепрерывную полосу нормальных колебаний. Нормальные колебания адсорбированных молекул взаимодействуют с колебаниями решетки, приводя к эффективному увеличению частот колебаний молекулы. Для частот колебаний молекулы, близких к частотам колебаний решетки, этот эффект может быть большим, в то время как для частот, сильно отличающихся от частот колебаний решетки, эффект пренебрежимо мал. Если частота колебания молекулы попадает в интервал расположения полос поглощения решетки, она может в результате взаимодействия сдвинуться за пределы полосы поглощения решетки и, следовательно, проявиться в виде дискретной полосы. Когда этого не происходит, частота колебания молекулы исчезает как дискретная единица и спектр поглощения решетки приобретает дополнительную полосу. Можно, кроме того, наблюдать взаимодействие между адсорбированными молекулами, осуществляемое из-за механического связывания через решетку. [43]
Возможно, что при поверхностных реакциях образуются активированные комплексы благодаря взаимодействию атомов поверхности с молекулами реагентов. [44]
Возможно, что при поверхностных реакциях образуются активированные комплексы благодаря взаимодействию атомов поверхности с молекулами реагентов. [45]
Страницы: 1 2 3 4