Атом - водород - группа
Cтраница 2
Если один из атомов водорода группы СН3 заменить радикалом, имеющим, по нашим представлениям, большую сродствоемкость, то условия равновесия и распределение сил в молекуле будут коренным образом изменены. [16]
Спиновая плотность на атомах водорода группы СН2 обусловлена сверхсопряжением метиленовых протонов с я-электронами ароматического кольца. [17]
В эфире циануксусной кислоты атом водорода группы СН2 так же подвижен, как и в малоновом эфире, и тоже способен замещаться на металлы. Натрийциануксусный эфир NC-CHNa - СООС2Н5 может быть применен для синтезов, аналогичных синтезам с налоговым эфиром. [18]
В эфире циан-уксусной кислоты атом водорода группы СН2 так же подвижен, как и в малоновом эфире, и также способен замещаться на металлы. Натрийциануксусный эфир NC-CHNa - СООС2Н3 может быть применен для синтезов, аналогичных синтезам с малоновым эфиром. [19]
 |
Энергетическая диаграмма радикального замещения. [20] |
В заслоненной ( информации атомы водорода групп СНз находятся друг против друга. [21]
Таким образом, подвижность атомов водорода гндроксилыюй группы обусловливает стабилизацию радикала ( П) и, следовательно, низкую устойчивость ДФП к нагреванию. Поэтому его диацетильное производное, не имеющее гидроксильных водородов, термически более стабильно. [22]
Если один или два атома водорода нетильной группы замещены, значения t оставшегося атома водорода обычно понижены jl ], но изменение t при таутомерном переходе близко к таковому для метальной группы. [23]
В средних эфчрах малоновой кислоты атомы водорода группы СН2 способны замещаться на металлы. Двузамещенные производные типа R2C ( COOC2H5) 2 совершенно не способны к замещению водорода на натрий. [24]
Гидролизирующее действие могут также оказывать атомы водорода групп NH самой смолы. [26]
Как видно из этих формул, атом водорода метилено-вой группы, находящейся между двумя карбонильными группами, очень подвижен и может переходить к соседнему атому кислорода, при этом между углеродными атомами образуется двойная связь. [27]
При взаимодействии целлюлозы с азотной кислотой атомы водорода гидроксгльных групп замещаются на китрогруппы ( NO2), в результате чего образуется нитроклетчатка. [28]
Как видно из этих формул, атом водорода метилено-вой группы, находящейся между двумя карбонильными группами, очень подвижен и может переходить к соседнему атому кислорода; при этом между углеродными атомами образуется двойная связь. [29]
Анилидами называют амиды кислот, в которых атом водорода группы NH2 замещен на ароматический радикал. Анилиды, представляющие собой замещенные амиды, реагируют подобно амидам. Например, при кипячении с водой в присутствии щелочей анилиды расщепляются с образованием анилина и кислоты. [30]
Страницы: 1 2 3 4