Атом - водород - группа
Cтраница 3
 |
Схематическое изображение водородных связей в а-спирали Полинга - Кори. [31] |
СО i - й мономерной единицы и атомом водорода группы NH ( / - 4) - й мономерной единицы накладывает жесткое ограничение на конформации трех последовательных мономерных единиц. Далее, из рис. 24 видно, что разрыв одной или двух водородных связей в участке цепи, состоящем из связанных мономерных единиц, не позволяет соответствующим мономерным единицам выйти из спиральной конформации. Реализация конформационных степеней свободы становится возможной лишь тогда, когда число последовательных несвязанных мономерных единиц равно или больше трех. [32]
Аммиакаты рассматривались как соли аммония, в которых один атом водорода группы NH4 замещен на атом-металла. Эта концепция ограничивала число аммонийных групп, которое может связываться металлом силами его валентности. Аммонийная теория имела сильное влияние на химиков, и ее многократно модифицировали, чтобы как-то приспособить к ново - открытым экспериментальным фактам. [33]
 |
Константы спин-спинового взаимодействия протонов пиррольного кольца ( Гц. [34] |
Сигналы группы СН становятся значительно более четкими при замещении атома водорода группы NH на дейтерий; в присутствии калиевой соли пиррола все сигналы делаются очень острыми. Как и в других ароматических системах, сигналы несколько изменяются с концентрацией и температурой вследствие межмолекулярного связывания, а в ароматических и полярных средах - в результате ассоциации с растворителем. [35]
Авторы полагают, что комплексообразование протекает с замещением двух атомов водорода гидрокоилышх групп салициловых остатков и координацией металла на оба атома азота. [36]
Ускорение реакции 6 каталитическими количествами щелочей объясняют тем, что атомы водорода группы NH2 в гидрокси-ламине более подвижные, чем в аммиаке, из-за - 1-эффекта группы ОН. [37]
Так как р-электроны атома азота участвуют в образовании ароматического секстета, атом водорода группы NH пиррола приобретает протонную подвижность. [38]
Высшие предельные кетоны могут быть рассматриваемы как производные ацетона, в молекуле которого атомы водорода ме-тнльных групп заменены предельными углеводородными радикалами. [39]
Ранее было уже отмечено, что в комплексе, содержащем молекулу С5Н6, один из атомов водорода группы СН2 обладает необычными свойствами. [40]
Дитиокарбаматы включают соли и сложные эфиры дитиокарбаминовой кислоты, независимо от того, замещены или нет атомы водорода группы NH2 алкильными или арильными группами. Металлические соли замещенных дитиокарбаминовых кислот ( например, дибутил-дитиокарбамат цинка) используются в качестве ускорителей вулканизации в резино-техни-ческой промышленности. [41]
Замещение в положениях 3 и 5 ведетТк получению различных изомеров лишь в том случае, когда атом водорода группы NH замещен каким-либо радикалом. [42]
Взаимодействие молекул аммиака через неподеленную электронную пару атома азота с катионами и через один или два атома водорода групп NH с соседними отрицательно заряженными атомами кислорода остова цеолита должно приводить к асимметричному возмущению молекулы. [43]
Замещение в положениях 3 и 5 ведет к получению различных изомеров лишь в том случае, когда атом водорода группы NH замещен каким-либо радикалом. [44]
Из этого не следует, что алифатические молекулы можно рассматривать как плоские фигуры: нельзя забывать об атомах водорода групп СН2, которые расположены парами в плоскостях, перпендикулярных к плоскости зигзагообразной цепи. [45]
Страницы: 1 2 3 4