Атом - водород - метиленовая группа
Cтраница 2
Оба атома водорода метиленовой группы отщепляются от ДМСО: если реакцию проводить в ДМСО-4, получающиеся ацетали содержат CDa-фрагмент. [16]
Два атома водорода метиленовой группы, связанные с хираль-ным центром, называются диастереотопными атомами водорода и являются неэквивалентными. [17]
Подвижность атомов водорода метиленовой группы ацетоуксусного эфира столь велика, что они могут замещаться натрием. В этом отношении ацетоуксусный эфир подобен малоновому эфиру ( стр. [18]
Замена второго атома водорода метиленовой группы на заместитель, способный к делокализации электронов, приводит к дальнейшему понижению реакционной способности фосфоранов до такой степени, что они не реагируют даже с альдегидами. [19]
В этом соединении атомы водорода метиленовой группы, расположенной между двумя карбонильными группами, столь подвижны, что могут замещаться натрием. [20]
В ацетоуксусном эфире атомы водорода метиленовой группы, расположенной между двумя карбонильными группами, весьма подвижны. [21]
В этом соединении атомы водорода метиленовой группы, расположенной между двумя карбонильными группами, столь подвижны, что могут замещаться натрием. [22]
В ацетоуксусном эфире атомы водорода метиленовой группы, расположенной между двумя карбонильными группами, весьма подвижны. [23]
Один из двух атомов водорода метиленовой группы при двойной связи в соединении А замещен на дейтерий. [24]
Чем обусловлена активность атома водорода метиленовой группы циклопентадиена. [25]
При этих реакциях один атом водорода метиленовой группы диазометана перемещается, как это видно из приведенных схем, к более отдаленному N-атому диазогруппы. [26]
Иногда считают, что атомы водорода метиленовой группы, присоединенной к атому углерода, у которого три другие группы различны ( особым случаем является асимметрический атом углерода), должны быть диастереотопны. [27]
В таком случае расположение атомов водорода метиленовой группы оказывается идеальным для максимально эффективной гиперконъюгации с образующимся ионом карбония. В то же время гиперконъюгация с р-атомом водорода, находящимся при углеродном атоме в голове моста, по соображениям симметрии полностью исключается. Шайнер показал, что введение дейтерия в метиленовую группу замедляет реакцию сольволиза, причем величина этого замедления соответствует значению для ДА. С другой стороны, введение дейтерия в р-положение к атому углерода, расположенному в голове моста, увеличивает скорость сольволиза, причем ДА / 7 - 1 кал. Полученные данные, таким образом, прекрасно согласуются с представлением о гиперконъюгационной природе р-изотопных эффектов. [28]
 |
Скорость водородного обмена между этиленовыми углеводородами и раствором KNDS в ND3. [29] |
С меньшей скоростью обмениваются два атома водорода метиленовой группы, последний же атом водорода метановой группы замещается на дейтерий очень медленно. [30]
Страницы: 1 2 3